食藥署於5月核准了第二家快篩唾液～～～卜公-舒快版 唾液式-家用新冠病毒抗原快篩套
組(防疫專案核准輸入第1111605237號)
其廠商產品於食藥署網址為: https://www.fda.gov.tw/TC/siteList.aspx?sid=12144
所下載的原廠說明書當中，其記載登記的網站竟然無法連線到這個網站?
https://imgur.com/a/GHzUBqZ
https://imgur.com/a/MDtbSaj
這是不是食藥署在圖利特定廠商呢？還是我們審查委員有問題？還是這是一家空殼公司？
小弟我真的百思不得其解啊！連個Paper work都檢查不出來。
這樣子審查也會通過拿到EUA？太詭異了吧！食藥署可以解釋一下嗎？
會不會又回文說：”並無召開相關專家會議進行審議，故未有會議記錄。”
老招囉！！
這個答案抄過了~~~
來看看官僚還有什麼說法囉!!
PS: 我這個有憑有據的！不會罰300吧！?
記者要抄請先詢問我~~~