※ 引述 《nightwing (夏日浮雲)》 之銘言：
: 推 vickyshan: 然後都變種過n次了，還在不停要求追加 122.254.21.160 06/03 07:22
: → vickyshan: 注射原始種的疫苗，4劑5劑沒完沒了=.= 122.254.21.160 06/03 07:23
: 噓 nanami56: 2022了還有人覺得疫苗能防確診 49.215.44.142 06/03 07:43
: → nanami56: 早說了這疫苗要一直更新版本打下去 49.215.44.142 06/03 07:44
我過去也多次講過這件事。
現有的疫苗試驗和評價機制確實嚴重落後於
時代。
一款疫苗的研發週期並不長，四五個月，甚至
兩三個月就足夠了。
但是疫苗的試驗和評價週期很長，現有體制
下最短也得一年以上，這還是加速使用EUA
機制了，如果不用緊急授權機制，一般要兩年
以上。
等疫苗投入使用時，病毒已經變種N個版本
了，疫苗對新版本病毒的抗感染能力已經降低
至低於1%了，抗重症和抗死亡能力也降低至
個位數了。
對新冠肺炎病毒而言，在第一輪原始毒株疫苗
的開發過程中，全世界有幾百家疫苗企業斥巨
資進行了研發，但只有Moderna，BNT，AZ，
科興，國藥等不到十種疫苗被大範圍使用，只
有這幾家企業還有高端賺到了錢，其他幾百家
企業都虧損了幾千萬至數億美元不等。
於是，新冠肺炎病毒變種疫苗的開發就沒幾家
企業去斥資開發了。
其實，就現在的觀察看，新冠肺炎病毒變異後，
依然是一種死亡率至少十幾倍於流感的病毒。
對人類其實威脅並不小。
真想遏制他，還得加速疫苗的試驗和評價，
如果把研發試驗週期縮短到半年以內，那麼
疫苗對最新病毒的抗感染能力能維持在50%
以上，抗重症和抗死亡能力維持在90%以上，
這個病毒就不可怕了。
高端疫苗的快速開發，民進黨政府對高端的
快速審查機制，或許對全世界是個很好的啟發。