高端通過EUA的時候
附帶條件如下
廠商於專案核准製造期間，須持續執行監測計畫，
每月提供安全性監測報告，並於核准後一年內檢送
國內外執行疫苗保護效益(effectiveness)報告。
每月安全性監測報告有做嗎?
施打的民眾可以知道安全性有沒有疑慮嗎?
國內外疫苗保護效益(effectiveness)報告
就是這次的重點
一年前大家談的保護效益
是針對原始株或者英國變種的染疫保護力
現在高端做的保護效益
變成預防重症的保護效益
改變規則有客觀上的邏輯
但是100多萬人做實驗品打了高端
不需要公開說明一下嗎
好啦大家也別太認真
反正未來也不會有高端了
硬要撤他EUA只是拿來鞭屍一下
這樣黨的選舉該怎麼辦
不公開的專家
不公開的安全監測報告
不公開的保護效應
徹底消失的高端疫苗
有沒有感覺到新的護國神山要來了~