不需要
當你要申請EUA時
申請文件裡面就要有
該藥品製造的「廠商」、「製造工廠」等相關資料
書面資料完善下，可單純做資料審查，10幾天就搞定 - 如AZ疫苗
書面資料不夠完善，食藥署還必須到該廠查驗
取得緊急授權後
每批藥劑進來還會個別檢查
所以資料送來
中間沒有經過中國分裝等加工手續
就可以通過EUA 也就不會有「中國疫苗」的問題
就請中國上海復星準備好資料
現在CDC也說了可以送申請書來
※ 引述《vmlinuz (vmlinuz)》之銘言：
: 這樣南投縣長想要透過上海復星買來的疫苗，才不會被綠媒偷換概念「買中國疫苗」
: 是
: 德國製疫苗
: 跟BMW車子ㄧ樣，是德國製的！