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Moderna 宣布 FDA 在美國批准 Moderna COVID-19疫苗
The FDA based its recommendation on the totality of scientific evidence
shared by the Company, including a data analysis from the pivotal Phase 3
clinical study announced on November 30. The primary efficacy analysis
conducted on 196 cases indicated a vaccine efficacy rate of 94.1%.
FDA 的建議基於公司共享的全部科學證據，包括來自於 2019年 12 月宣布的關鍵
3期臨床研究的數據分析。11月30日. 對196例病例進行的初步療效分析表明疫苗有
效率為94.1%。
The Phase 3 COVE trial is a randomized, 1:1 placebo-controlled study testing
the Moderna COVID-19 Vaccine at the 100 μg dose level in 30,000
第三階段 COVE 試驗是一項隨機、1:1 安慰劑對照研究，在 30,000 名參與者中測試了
Moderna COVID-19 疫苗的 100 μg 劑量水平。
心得:對拉，Moderna二期數據EUA是600人，
可是這麼重大的國家級最高防疫中心，
怎麼沒有把三期3萬人數據講出來呢，
三級進行中的數據才是通過關鍵吧?
而且EUA後，各期試驗都還是持續進行，要讓疫苗更加完善