1.新聞網址︰
※ 網址超過一行 請縮網址 ※
https://www.ettoday.net/news/20211014/2100867.htm
2.新聞來源︰
ettoday
3.完整新聞標題
※ 請完整轉載標題 請勿修改與編排 ※
高端「二期試驗結果」登國際期刊！保護效力約80%~90%
4.完整新聞內容︰
※ 請完整轉載原文 請勿修改內文與編排 ※
國產疫苗高端二期臨床試驗結果今登上國際頂級期刊《刺胳針》的吸呼醫學期刊，而台大
醫師李秉穎更在臉書分享這項消息，並表示，預測高端疫苗的保護效力大概在80%至90%之
間。
台灣國產疫苗目前僅高端、聯亞兩家藥廠完成二期臨床試驗，但最後高端疫苗通過食藥署
緊急使用授權。目前高端也在國外進行第三期臨床試驗，力拚國際認證。
李秉穎今天也在臉書分享，高端第二期臨床試驗結果已經發表在Lancet Respiratory
Medicine (Impact Factor 30.7) 期刊上，論文討論中提到，根據Oxford–AstraZeneca
疫苗研究所推測的抗體保護標準，經過抗體濃度單位的轉換後，預測高端疫苗的保護效力
大概在80%至90%之間。
高端計畫總主持人醫師林奏延受訪時提到，目前高端主力會放在取得歐盟認證，進度是還
在討論要與哪幾個國家進行免疫橋接的相關臨床試驗。他坦言，高端要在美國取得認證較
為困難，因此目標會是歐盟及WHO認可。
林奏延強調，試驗結果登上期刊無疑讓國內民眾更有信心，同時對於未來的方向，最重要
的就是變種株的應對。他說明，變異株目前大多採用2個方法，一個是再打一劑，而高端
目前針對第三劑有進行動物試驗，抗體非常高、效果很好；另外則是第二代疫苗，這部分
也在研究中。
林奏延建議中央，就如同流感疫苗，每年病毒都會變異，若製程完全一致，其實可採用「
Mock up」，也就是類似模擬株的方式，改變病毒株後基本上就可以通過。他認為，未來
新冠疫苗也很可能要像流感疫苗一樣每年都打，因此也建議政府單位，要研擬相關法規，
因為沒辦法每年都這樣再進行一次試驗。
高端表示，新冠肺炎疫苗二期期中分析數據，已由知名醫學期刊《刺胳針呼吸醫學》
Lancet Respiratory Medicine ）完成審查並公開發表。執行的擴大二期臨床試驗規模
近 4000 人， 並非傳統數百人的第二期臨床試驗，具有指標性意義。
高端指出，目前國際法規聯盟ICMRA 以及由澳洲、加拿大等 五國所組成的 Access
Consortium，正積極倡議新冠肺炎疫苗的免疫橋接試驗，本次於《刺胳針呼吸醫學》發布
的數據，運用了WHO/NIBSC國際血清標準品進行免疫生成性數據的比對參照，並藉由澳洲
學者D. Khoury Curve及牛津大學發表AZ疫苗之保護力關聯指標（ Correlate of
Protection CoP）推估，預期高端新冠肺炎疫苗的保護力為8~9成區間。
5.附註、心得、想法︰
※ 40字心得、備註 ※
4%:不知哪來的野雞期刊，連保護力都推估
國民黨青年軍:上次喝了符水保護力不知有沒有4%
1450塔綠班:上面智商肯定不足4%
※ 「Live」、「新聞」、「轉錄」此類文章每日發文數總上限為3篇，
自刪與板主刪除，同樣計入額度 ※