TFDA審核EUA跟何時發論文一點關係都沒有，
聯亞沒有Clinical Trial論文TFDA還是會審他的EUA。
而且這篇論文裡面的資料高端六月就送給TFDA審EUA了。
高端二期期中論文十月上《LANCET》呼吸醫學沒錯，
問題是人家預印版八月初就發了耶，也就是七月就在撰寫了
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.08.05.21261532v1
你該不會不知道preprint 到期刊同儕審查通過需要時間吧?
同樣的，其他家疫苗的Clinical Trial報告也是先發preprint然後經過審查才會上期刊。
幫你順一下時間序:
高端六月的二期期中報告已經檢附滿足安全性審查的相關資料:
受測者三千名， 安全性一個月，追蹤期中位數兩個月。
之後有效性是免疫橋接對比部桃醫院施打AZ的醫護，
在確認有效性(中和抗體是AZ的3.8倍)之後，TFDA七月發EUA給高端
※ 引述《trashpoking (廢文王 )》之銘言：
: 你盃我從6 月就開始罵高端的政策 (不是罵高端不要在那邊帶風向置換觀念)
: 反正台灣的國際處境大家都知，有個自己研發的疫苗總算是好事
: 但是就是有個黨，死幾百個人裝沒事 高端股票一跌停最高領導人總統
: 就出來開記者會....為什麼說吃相難看就是這樣子...
: 另外 高端能成功當然好....
: 我只是想問... 糙你媽的，二期期終報告沒出...你怎麼給得出 EUA.....
: https://news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/3703431
: 獨家》高端疫苗二期臨床測試報告 躍《LANCET》呼吸醫學
: 2021/10/14 08:59
: https://heho.com.tw/archives/185401
: 國產高端疫苗在 7 月 19 日證實通過EUA，引來外界高度討論，當時食藥署未公開專家小
: 組審查的過程，今天突然公布專家審查會議紀錄，會議紀錄中發現多位專家提醒應該高端
: 之後補足 T 細胞相關的反應數據，以及面對變異病毒的保護力
: 我就問一下...你二期臨床測試報告十月才出來 你七月靠6月二期解盲就給 EUA
: 我們就不說符水國藥科興，世界還有三大疫苗 AZ 莫德納 BNT 打了幾十億人
: 然後你 BNT 的EUA 給的比高端晚... 我就問憑什麼...
: 憑台灣價值？？？ 就說你大資進黨吃相難看..這個鍋你怎麼甩都甩不掉..