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家住美國：輝瑞被迫公開真實疫苗數據：1290種副作用！
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《家住美國》3月7日綜合報道，3月1日，美國食藥監局FDA在官司中敗訴，法院要求FDA
今年夏天之前要完成輝瑞新冠疫苗32.9萬頁完整審評文件的公開，近日， FDA已經發布
了首批文件。
將FDA告上法庭的是透明度公共衛生和醫療專業人員組織（PHMPT），這是一個非盈利組
織，該組織已經在網站上公開發布了從FDA得到的文件。
不過沒有對文件提供任何形式的解讀或整理。目前其網站上總共公布了150份文件，可供
自由下載。
在2月28日，輝瑞公司疑似公布了55000頁解密文件，其中有長達9頁列舉了疫苗1290種副
作用。
1290種包括：急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性黃斑外層視網膜病
變、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注射部位血管炎、癲癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠
過敏反應綜合征、再生障礙性貧血、血栓、心律失常、關節炎、哮喘、支氣管痙攣、心
臟驟停、心力衰竭、胸部不適、窒息、慢性自身免疫性腎小球腎炎、慢性皮膚紅斑狼瘡
、慢性自發性蕁麻疹、溶血性貧血、結腸炎、皮炎、糖尿病、播散性水痘帶狀皰疹、栓
塞性腦梗塞、內分泌失調、眼部瘙癢癥、眼部腫脹、面癱、生殖器皰疹、舌咽神經麻痹
、出血性血管炎、宮頸炎、狼瘡性膀胱炎、狼瘡性腦炎、多發性硬化癥、新生兒重癥肌
無力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲狀腺炎、潰瘍性直腸炎......
據報道，目前尚不清楚這些被披露的文件是否會為疫苗的安全性或有效性提供新的研究
結果。但代表非盈利組織方面表示，“我們的工作是獲取這些文件，真實的情況要交給
科學家和其他專業人員來分析。”
此前，PHMPT曾表示，之所以進行這起訴訟，是希望政府通過完整可靠的過程來授權該疫
苗，而不是隱藏數據。
在訴訟中，原告對監管機構聲稱輝瑞疫苗符合FDA要求的安全性、有效性和制造質量的高
標準提出異議。然而，PHMPT表示，對于批準輝瑞疫苗的“數據和信息的充分性、審查的
充分性以及FDA所分析的適當性”，已經提出了許多問題。
PHMPT 在其訴訟中聲稱，根據聯邦法律，除非出現特殊情況，否則生物產品文件中的數
據和信息將可供公開披露。
去年11月，FDA和美國司法部曾發布一份聯合聲明，解釋了發布與mRNA疫苗相關的大量數
據所面臨的困難。
政府機構表示，他們必須徹底審查每個文件，以便能夠編輯那些可能暴露機密細節或商
業機密的內容。根據FDA數據，文件中有超過329000頁與輝瑞疫苗相關。該機構有一個1
0人團隊來處理FOIA的請求，并且該團隊正在處理400多個類似的請求。如果想要發布12
000頁的數據，最多只能每月發布500頁，但PHMPT表示這將花費太長時間。
5.附註、心得、想法︰
※ 40字心得、備註 ※
1200多種不良反應。太可怕了。美國FDA收了多少賄賂，才能讓這樣的輝瑞疫苗過關啊。臺灣人看到這個新聞。開始渾身癢。
高端的后臺一定不夠硬，所以不能在美國過關。美帝最貴最不看好的路線甩給臺灣人代工。還不給背書。可憐