※ 引述《AGODFATHER ()》之銘言：
: 聯亞做一個加強劑實驗
: 效果不錯 對BA.5中和抗體略高於其它數個疫苗
: 其中包含bnt原始劑
: 然後一堆柯韓粉給推
: 說什麼“三期給推” 什麼“不是給14個匿名專家認定”
: 真是笑死我了
: 這不就證明這群人根本亂黑一通嗎
: 一樣不是傳統三期啊
: 一樣沒有保護力數據阿
: 一樣對比它牌疫苗中和抗體啊
: 要在台灣申請EUA或藥政一樣也是經過14個匿名專家認定啊
: 差別在哪？
: 我就說一堆人講故事 為黑而黑啦
: 隨便拿個理由 反正能黑就給他吞下去了
: 真是有夠可悲的
9/26時的消息 沒有通過EUA
https://news.cnyes.com/news/id/4963690
聯亞生技新冠疫苗未通過台灣EUA 將持續收集效力數據
去年 10 月 4 日提訴願，今年 9 月 5 日收到行政院訴願判決書，判決結果為訴願駁回
。
https://news.cnyes.com/news/id/5010165
聯亞生技新冠疫苗保護效力試驗 年底完成數據分析
聯亞生技今 (14) 日表示，旗下開發的新冠疫苗 UB-612 正在執行臨床保護效力試驗 (VE
)，收案人數將達 3000 人，有望今年底前完成數據分析，後續規劃向食藥署提出新藥查
驗登記審查申請。
聯亞生技指出，雖然 UB-612 未符合食藥署國產疫苗免疫橋接中和抗體的單一標準，並未
能取得台灣 EUA 核准，不過 UB-612 疫苗藉由臨床實證，接種第三劑追加劑後，可展現
B 細胞與 T 細胞免疫記憶效應，並產生足以對抗 Omicron 等多種變異株的中和抗體反應
。
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05293665
實驗情況
來看看英國澳洲比較快發臨時藥證 還是食藥署會先通過好惹