小孩預計4月中出生
在懷孕4~6月間 因為做羊膜穿刺有順便做基因檢測
羊膜穿刺正常 基因檢測有發現一小小段的基因缺失
也確認是遺傳至媽媽 媽媽是完全的正常人
在研究報告 臨床上的症狀從無症狀、畸形、發展遲緩都有
屬於案例偏少的一段基因缺失 也沒有缺這段基因一定會發生什麼事的研究結果
不過因為那段時間 為了確認孩子要不要生
從北到南也跑了4間醫院 也還滿密集的
所以現在擔心 會不會出生後被拒保?
或是有排除條款?
或者是說 基因檢測有沒有被包含在體況告知的項目中?
不知道有沒有人可以分享一下

投保時的健康告知，問的是出生後的狀況~

個人經驗投保沒問題，是看出生後投保當下小孩狀況，跟產前做的無關唷，我也沒有告知基因問題，有順利投保

如果投保婦嬰險，好像會要求產檢資料（視情況）

等出生了之後再說

感謝大家的分享 了解了

跟產前做的無關?? 感恩