→ MosDonalds : 所以30是上面說的合理儀器誤差嗎
喔齁齁
這個要看檢測方法
成本低的且常見的是酵素結合免疫吸附分析法，Enzyme-linked immunosorbent assay (ELI
SA)
https://i.imgur.com/OcZ9b9D.jpg
舉個例子而已 其實ELISA分三種
不過共同原理都是依照抗原抗體結合後
抗體結合越多 顏色呈色越深
透過偵測儀器得到吸光值
但是只知道吸光值不能確定絕對濃度是多少
所以會有一個已知濃度的標準品做standard
https://i.imgur.com/9NwWT7L.jpg
用來對照多少吸光值大概是多少濃度
這個誤差就蠻大的
濃度若是超出線性 不論是>max或是<min
計算出來都不會準確
然後另一種大概是LC-MS
https://i.imgur.com/a2znuBK.jpg
利用每種物質在介質中不同的貼附力
產生不同的圖形
之類的吧
這我只在課本上學過
我沒操作過
我看長庚好像就這兩個方法驗毒物
其他項目要養細胞來測的
我不知道新聞上有沒有寫他們有抽血檢測
實際多少算誤差得看測的東西和廠商提供的kit
有些蛋白很容易降解之類的