幹幹幹幹幹
我不懂
Guanidinylation多微波了一千次
我看反應沒怎麼進行
做Kaiser test也沒有變色
代表沒有剩下的free amine
所以我又拔了一次Mtt
拔的時候我有特別少加triisopropylsilane
triisopropylsilane是陽離子的scavanger
Mtt掉下來的時候的4-methyltrityl cation是黃色的
加夠多的triisopropylsilane的話triisopropylsialne會跟陽離子反應所以溶液不會變色
但我特別少加triisopropylsilane
所以溶液還是會變黃我才看得出來Mtt到底有沒有被拔掉
啊我拔的時候溶液有變黃代表Mtt真的有被拔掉
所以我就繼續拿我的resin回去做guanidinylation
阿又微波了一千次把東西切下來去打HPLC看起來反應還是沒怎麼進行
我想會不會是我鹼加太少
所以我加了更多鹼再微波了一千次
切下來打HPLC還是沒怎麼進行
我要哭了
嗚嗚哇哇哇
而且chromatogram看起來跑出了一堆垃圾髒東西
看起來可能是微波太多造成的
固項guanidinylation到底是什麼垃圾方法
我之後的peptide不幹了
我要直接拿Fmoc-Agp(Boc)2-OH去合peptide了
不過聽說產率會很低
我太苦了