我很期待說太景不好的人
請說出一個真正讓我信服的理油
如果用我港結他不好,因為他是生忌股,買了會變忌日
那也ok,這是港結不素真實狀況
真實狀況是...生季谷不是看本億比,也不是看資本額
而是看題才以即他的未來
如果您願意給我知道真正消息
我願意用我珍貴且全天下獨一無二玉體,卿卿的跟你握手衣下,表訴我的感謝你
但不可以玩親親貨其他任何接觸
不可拍打餵食
感謝你們
來看醫下今天的太景新聞
感謝大家
太景搶攻10億美元 商機
http://www.chinatimes.com/newspapers/20140719000134-260206
F*太景（4157）新藥研發報佳音，繼奈諾沙星（太捷信）取得台灣藥證後，用於C肝治療
的新藥TG-2349，也完成美國FDA二a臨床收案。由於數據顯示TG-2349對亞洲高發病毒基因
型1b療效顯著，有可縮短療程至4周的潛力，有機會搶攻全球數十億美元市場商機。
由於該利多激勵，太景昨（18）日股價走勢相當戲劇化，一早以46.3元開盤，創掛牌以來
新低價，而後受此利多激勵，股價直奔漲停價49.6元，拉出慶祝行情，盤中最高委買張數
近千張。
據統計，全球C肝病患有1.6億名，光是大陸病患數就有4,000萬人，列名大陸十大國有疾
病。近幾年C肝治療引發各大廠關注，也讓TG-2349頗有機會授權。
TG-2349的二a臨床受試病人的病毒基因型包括盛行於白種病人的1a、亞洲病人比例高達60
％的1b，還有2、3、4型。太景董事長暨執行長許明珠表示，太景已規畫近期內在台灣再
收48位病毒基因1b的C肝病患進行臨床試驗，完成後，將合併兩岸病人，進行大型臨床試
驗。
值得注意的是，受試的台灣病毒基因型1b的病患，連續服用TG-2349新藥3日，並接受健保
給付的長效型干擾素（每周1劑）合併雷巴威林，在4周後，病人血中即檢測不到病毒，且
持續超過12周。
目前慢性C型肝炎療法需24周的干擾素合併雷巴威林治療，干擾素副作用嚴重，大大影響
病人生活及治療意願。故目前研發方向在於研發出對所有基因型慢性C肝病患都有效、可
降低或免除干擾素使用，且服藥方便、可縮短療程的療法。
新藥開發進度報喜的太景，目前太捷信已爭取專業審評會議提前審查，合作夥伴浙江醫藥
維持今年底上市銷售目標不變，初估大陸市場商機約10億人民幣。另外，幹細胞新藥的布
利沙福（Burixafor），太景也和神隆簽署合作協議，將委由神隆常熟廠生產原料藥，布
利沙福潛在商機約數十億美元。