1.原文連結：http://news.ltn.com.tw/news/business/breakingnews/1075556
2.內容：
〔記者陳永吉/台北報導〕國內原料藥廠台灣神隆（1789）與美國針劑藥廠賽進 （
Sagent,US-SGNT）今日宣布簽署合作協議，雙方共同研製用於治療血癌的抗癌針劑，今年
六月已送交美國食品藥品管理局（FDA）上市申請，最快於2016年年底核准後隨即在美上
市。
神隆表示，這次合作不僅是神隆跨足製劑領域、實現原料藥結合製劑（API+ANDA）「雙A
策略」下第一項進攻美國市場的產品，也可啟動美國FDA至神隆位在江蘇常熟的神隆醫藥
公司查廠認證，開啟該廠進入國際規範市場大門，爭取高端原料藥的廣泛商機。
台灣神隆總經理陳勇發表示，美國賽進是國際間特殊針劑用藥領域的翹楚，在抗癌針劑類
別擁有寬廣的產品線，並於全美各地醫療機構鋪建綿密的行銷通路，業務實力堅強；而台
灣神隆已成功開發高技術門檻的冷凍乾燥針劑的技術，加上在原料藥產品長期累積的研發
製程能力，雙方將結合彼此的優勢和專長，進一步提高該產品的競爭力，搶攻全球市占率
，首戰是美國市場。據估計，該項用於治療血癌的藥物於美國2013年的市值達2.5億美元
。
根據協議，神隆台灣廠負責該藥物原料藥及針劑開發的工作，常熟廠則負責原料藥的生產
，再運交位於成都的賽進中國製藥（Sagent China）代工凍乾針劑，之後由美國賽進向美
國FDA送交學名藥上市的申請及後續的市場行銷。
3.心得/評論(必需填寫)：繼今日基亞與聯電合作案後之第二則生技合作新聞，
公司的腳步不會因生技風暴而停滯。