網上有人去打電話給太景 而我則寫信去了投資人信箱
首先先貼上自 estock-楊花花 的文章
重點如下:
剛剛跟詹孟恭財務長通過電話
感受出詹財務長的誠意 因為股價大跌 造成我們投資人的恐慌
經詹財務長分析後 公司不會有下市疑慮 只是最近台股很熱 期貨今天出現萬點了 卻輪
不到我們生技 股價又持續下跌 當然造成我們的恐慌
公司接下來 4 5 6月 應該都有相關動作
以下是剛剛公司傳的訊息
以下是太景三個全新化合物（New Chemical Entity）新藥的研發概況：
太景抗生素新藥奈諾沙星（Nemonoxacin；商品名：太捷信）口服劑型已獲台灣TFDA核發
藥品上市許可證，現正在申請健保核價；中國上市審批作業亦即將完畢。太捷信是兩岸醫
藥衛生合作協議下第一個合作案例，更是第一個由台灣公司研發，並獲TFDA率先全球核准
之全新化合物新藥；待健保價核定後，台灣可望成為全球第一上市地，由在抗生素行銷有
超過三十年經驗之文德藥業負責在台銷售。太捷信在中國之製造與銷售已於2012年6月簽
約授權中國A股上市公司浙江醫藥；俄羅斯、獨立國協以及土耳其市場亦於2014年1月簽約
授權予俄羅斯藥廠R-Pharm；另有數個國家或地區的合作案正在洽談中。
太景幹細胞驅動劑布利沙福（Burixafor），正在美國進行與白血球生長激素（G-CSF）合
併使用，於多發性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）、非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin
Lymphoma, NHL）以及霍奇金病（Hodgkin Disease, HD）病人之自體造血幹細胞移植二期
臨床試驗，初步結果顯示動員幹細胞效果良好，預定在今年第三季完成受案。在中國已獲
CFDA核准，以1.1類新藥資格進入用於復發或難治性急性髓系白血病（Relapsed or
Refractory Acute Myeloid Leukemia, AML）病人之化療增敏（Chemo-sensitization）
第I/II期臨床試驗。太景在2015年3月與德國Cellex公司簽約，由Cellex公司出資，將布
利沙福用於驅動效果不佳捐贈者之幹細胞動員，開拓以孤兒藥在歐美申請新藥上市途徑
。
太景C肝新藥TG-2349（Furaprevir）與長效干擾素（PEG-interferon）與雷巴威林（
Ribavirin）合併使用，治療慢性C型肝炎之二期臨床試驗，除已通過台灣TFDA核准在數家
醫學中心進行臨床試驗外，亦已正式向中國CFDA提出申請以1.1類新藥資格進入臨床試驗
（Class 1.1 New Drug IND）。
而我則透過Mail詢問太景
與其說詢問不如說表達公司對股價不在乎不負責任的個人觀感
大致的回應如下:
對於股價走勢，我們跟你一樣很失望，
我來太景也不算短了，我們發布的消息都是有憑有據的消息，
對於相關產品的研發進度，我只能說，關於太景的部分，我們都沒有延宕，但對於不屬於
太景的部分，
例如政府機關審查速度等等則非太景所能控制，這也是我們感到頭痛的部分。
無論消息是好是壞，我們都是如實接露，若有過於樂觀的消息，我們也都會發布消息更正
若您要知道最新消息，可以隨時上公司官網查詢(一切消息也以網站為準)。
好看完以上的電話以及郵件的回覆後 先表示太景某一程度上算是對投資人尚算有心
但 回到正題
市場永遠是對的 － 反彈無力 長期下跌
反映出
1.太景負債過高 造成本夢比造夢的困難
2.題材欠佳 儘管多本財經雜誌 電視媒體曾想拉抬
但 事後證明太景毫無主力願意投入資金去操作 反倒變成出貨大會師
3.藥品本身 － 撇開新藥的研發需要長時間不談
但從藥證的核准 跟 正式的銷售 如果有心就可以看到
這題材已經從去年(2014)的Q1 講到了今年(2015)的Q2了
而且藥品本身是否能在現在市場內有競爭力 也充滿存疑
4.面額的問題 版上以及其他網站的討論也都有人提及
光是面額的問題始終把股價硬生生地掐死
0.03台幣面額成就了市場派的卻步
再者 我透過人力銀行查詢看到 太景的職缺如下:(透過google的大致翻譯)
Clinical Trial Specialist
臨床試驗專家
Regulatory Affairs Specialist
法規事務專員
Marketing Manager
營銷經理
Business Coordination Manager
協調業務經理
Clinical Project Manager
臨床項目經理
透過以上的職缺 不知道是否可以解讀成
太景現在缺乏銷售、行銷、談判的人高階才呢?
而原本是否是又有這職缺? 那為何離開?
接下
來只能透過籌碼面來稍作判斷
以下的數據是統計到2015三月份的數據
大股東籌碼月變動比例
大股東持有張數 股東戶數 持股比例 增減張數
10張以下 15904 7.2% -9
10-50張 2573 8.0% 948
50-100張 323 3.4% 802
100-500張 211 6.6% 12
500-1000張 21 2.3% -857
1000張以上 27 72.5% -896
大股東分類持股月變動
主要股東 持股比例 增減張
董監事 48.3% -117
經理人 2.8% 890
內部人 48.8% 593
全體關係人 0.0% 0
內部人其關係人 0.0% 593
大股東 34.9% 0
外資 6.8% -96
投信 0.0% -30
從以上簡略的數據 可以發現
大戶(不知是否可解讀為長期投資者)是爆量漸少的
而散戶(如同我這款)則因為股價不斷創底
想拉低均價而多次進場 未設良性的停損點
因而在 " 10-50 50-100 "
這兩數據間之間的投資人 則成為接單的主力戶
再者可發現雖然投信並分絕對指標 但同大戶般也跑走了
回到最上面太景的回覆 不斷的強調公司是 不炒股 很正派經營的
但很明顯地看到 市場及法人並不給面子
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今天站在純投資者的角度無非是賺錢
今天經營者沒辦法營造出出力道護盤
那更別說 任何的投資者乃至於機構會有信心願意買入持有
我寧可太景懂得炒作
如此 放任股價無底下探
難道莫非是真想 下市 嗎?
下市 除了公司的金援大幅萎縮 投資人手上也將成了張張壁紙
回顧當初 那太景的興櫃乃至於上櫃 又究竟為了什麼?
如果不是公司內部出脫了手中持股 那這一來一往間 到底有人能得到什麼嗎?
嗯
投資有賺有賠 但我還真忘了看公開說明書
以下補充太景的媒體槁:
市場傳下市？F-太景：子虛烏有！公司營運一切正常 (2015 04 24)
新藥廠F-太景(4157-TW)市場傳出要下市，拖累股價重挫，公司今(24)日發出聲明表示，
子虛烏有！公司營運一切正常，目前還在等「奈諾沙星」的中國藥證查廠結果，到了查廠
階段，代表藥證取得是沒有問題的，只是中國的程序是要等到生產許可一併通過，才會發
給，這牽涉到浙江醫藥的情形。目前進度是稍有延宕，但放榜結果非常正面。
F-太景進一步表示，另外幹細胞驅動劑「布利沙福」，正在美國進行與白血球生長激素
(G-CSF)合併使用，由於是多發性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤以及霍奇金病病人自體造血幹
細胞移植二期臨床試驗，初步結果顯示動員幹細胞效果良好，預定在今年第三季完成收案
。
目前「布利沙福」在中國已獲CFDA核准，以1.1類新藥資格進入用於復發或難治性急性髓
系白血病病人化療增敏第I/II期臨床試驗，2015年3月與德國Cellex公司簽約，由Cellex
公司出資，將布利沙福用於驅動效果不佳捐贈者幹細胞動員，開拓以孤兒藥在歐美申請新
藥上市途徑。
F-太景指出，另外C肝新藥TG-2349與長效干擾素與雷巴威林合併使用，治療慢性C型肝炎
二期臨床試驗，除已通過台灣TFDA核准在數家醫學中心進行臨床試驗外，也同步已正式向
中國CFDA提出申請以1.1類新藥資格進入臨床試驗。 (鉅亨網)
下周
無意外的話
太景勢必應該必須做出些動作來維持市場的信心
但動作再多還不如反映在股價上比較實際
重點觀察著重在
空頭趨勢 － 是否又將會更加擴大
反彈 － 是否又是重蹈 2日反彈 1日天獲利了解 2日又再次探底
一家上櫃公司
可以搞到 一般散戶打電話的打電話 寫信的寫信 過去
也算是了不起的一項事蹟
最後附上 令我已經看到麻痺的 "新藥將要推出了喔~~~" 的各大新聞
太景抗生素新藥瞄準兩岸市場 -2015年3月26日 UDN
太景與德國Cellex公司合作 開拓以孤兒藥名義在歐美申請新藥上市途徑
-2015年3月18日 台灣研髮型生技新藥發展協會
太景新藥農曆年後兩岸開賣！ -2015年1月26日 理財週刊
F*太景肺炎新藥力拚Q2兩岸開賣 -2015年1月19日 蘋果日報
太景抗生素新藥已申請健保藥價 -2014年11月25日 自由時報電子報
奈諾沙星兩岸市場明年開賣，F-太景新藥開發效益浮現 -2014/10/06 MoneyDJ
投審會點頭！F*太景「愛台灣」匯回5.6億元 股漲叫好 -2014年 09月 23日 Nownews
F＊太景新藥報喜 -2014年8月30日 中時電子報
太景 專注 First & Best in Class 創最多台灣第一 -2014年7月31日 gbimonthly
太景新藥奈諾沙星年底大陸上市 -2014年4月29日 中央社
F＊太景奈諾沙星，獲TFDA核准上市 - 2014年3月14日 工商時報
F*太景登新藥市值王 佈局漸入收割期 -2014年2月10日 MoneyDJ
阿扁 你是對的 有夢最美希望相隨
謝謝你9527 謝謝你4157