新聞連結過長請善用 https://goo.gl/ 縮網址。按ctrl+y可刪除本行。
1.原文連結(必須檢附)：
http://0rz.tw/gPHlM
2.原文內容：
MoneyDJ新聞 2015-05-18 10:08:08 記者 蕭燕翔 報導
智擎(4162)末期胰臟癌用藥MM-398再授權夥伴Baxter日前確定送件申請歐洲藥證，法人估
計，加計階段里程碑金與再授權收入，最快本季底、最慢下季初，有機會再認列不亞於1
千萬美元、折合3億台幣的收入，再含4月底前認列的500萬美元，未來兩季獲利將爆衝。
且除胰臟癌外，Merrimack腦癌一期臨床數據也確定會於6月1日美國癌症學會發表，加速
啟動多適應症的開發平台。
智擎早期是鎖定NRDO(No Research Develop Only)的新藥開發商，2011年將末期胰臟癌新
藥MM-398以總價金2.2億美元，授權給Merrimack，創下紀錄，現該適應症已進入最後收成
階段，其中4月底已由Merrimack向美國FDA送件申請藥證，原市場預期，歐洲藥證申請時
間將差距一季，沒想到再授權夥伴Baxter趕在5月初即向歐洲藥物管理局(EMA)送出藥證申
請。
根據雙方的協議，Merrimack送件申請美國藥證後，智擎即有500萬美元、約合台幣1.5億
元入帳。另歐洲藥證的申請，則將認列剩餘7千萬美元的階段里程碑金與再授權的部分收
入，據法人估計，兩者合計不低於1千萬美元，亦即3億台幣，合約議定會在送件後的56天
入帳。也就是說，一切順利的話，最快兩筆共計1,500萬美元的收入，都有機會會在第二
季認列，最慢也將在第三季到手，帶動未來兩季獲利爆衝。如果歐亞藥證順利年底到手，
第四季獲利還將更有看頭。
而Merrimack將MM-398的再授權，策略夥伴Baxter看重的也是除胰臟癌的其他適應症潛力
，因而也提供部分資金奧援投入第二適應症後的臨床支出。有了資金奧援，Merrimack開
發該藥品的多適應症平台也加速啟動，包括在胃癌、腦癌、兒童骨癌、大腸直腸癌、肺癌
領域，都受到關注。
根據Merrimack近幾次法說會釋出的訊息，包括下半年將啟動末線胃癌的三期臨床。另外
，一期腦癌數據也預計將於下月1日的美國癌症學會發表，近日該消息也帶動Merrimack股
價新一波漲勢。
除與Merrimack合作的平台外，智擎另兩項產品Pipeline也有進展。其中用於放射輔助治
療的PEP-503，除原開發的法商軟組織肉瘤的全球性樞紐試驗，智擎將扮演台灣及亞太區
重要合作的收案夥伴外，據了解，智擎主導的台灣區臨床也鎖定直腸癌，並已取得TFDA核
准，進入一期臨床試驗，最快上半年啟動首個收案。
另外，與廣州必貝特合作的抗癌新化合物PEP06，雙方已完成新化合物的開發和成，並鎖
定特定癌症，臨床前開發已近後段，未來將由必貝特主導中國區開發，智擎則負責其他地
區的臨床規劃。
3.心得/評論(必需填寫)：
現在可以接嗎?