1.原文連結：https://tw.appledaily.com/new/realtime/20180103/1271189/
2.原文內容：
台版《我發瘋的那段日子》　新罕病5天花23萬
3620出版時間：2018/01/03 20:33
(更新：新增影片、動新聞)
描述《紐約郵報》24歲年輕女記者出現疑似精神疾患症狀的電影《我發瘋的那段日子》，
確診為「NMDA受體腦炎」終獲治療，並寫下自傳，該罕見疾病才為世人所知。台灣也有同
樣的病例，彰化基督教醫院中風及神經加護病房主任邱駿清分別於2012、2016、2017年收
治3位病例。
邱駿清說，彰基第一例患者住院5百多天，也是全台首例，已出院完成學業並開始工作，
但已忘記其原本學的製圖技術；第二例39歲婦人美筑住院3百多天出院返家照護，但智力
退化；第三例則是26歲帥氣青年小偉，目前仍在積極治療中，從昏迷、甦醒到轉普通病房
也已80多天，將在本月5日出院。
美筑媽媽說：「比起發病時會攻擊人，現在已經好很多，但智力退化，就像回到她小時候
一樣，也不太認得人」，住院到現在不知道花了多少錢了，但因為是新型罕見疾病，健保
也不給付，第一次用藥短短5天就花了23萬元，在孤立無援下只能先求助立委劉建國並辦
理低收入戶，雖退回部分費用，但面對漫漫長路，自己脊椎也有手術過，「我已經不敢算
了！」
小偉媽媽說，小偉去年10月間突然說他每天無法入睡，接著開始出現脾氣暴躁、語無倫次
、具攻擊性等症狀，讓家人措手不及，還有朋友誤以為他吸毒吸太多，但小偉媽媽堅信乖
巧兒子不會做這種事，遍尋名醫後發現是「NMDA受體腦炎」，經治療，從昏迷、甦醒到轉
普通病房也已80多天，因家人積極尋找病因，較早期發現，復原狀況也較良好。
小偉媽媽說：「80多天以來，天天以淚洗面」，小偉住院80多天已經花費80多萬元，但她
會不顧一切把小偉治好。家屬都希望衛福部能重視這種新型罕見疾病，不要讓患者與家屬
孤立無援。
邱駿清表示，該罕病在2005年才發現，並在2007年才有醫學發表，屬於新型罕見疾病，為
自體抗體攻擊腦部所有部位，導致神經損傷，發病期數天到數周都有，會出現癲癇、意識
混亂、妄想、脾氣暴躁、肢體暴力，甚至意識不清、昏迷等，必須插管治療。
他指出，很多人發病都被誤認為是精神疾病，大部分為女性或兒童時期發病，最小18個月
，17、8歲也是主要族群，若能早期診斷、治療，可減少發病期間的神經損傷，目前國外
報告是18個月恢復，但會有適應期，若突然出現癲癇卻沒有病史的患者，又合併有急性精
神症狀，就要考慮是否為這類疾病。
健保署表示，若經國健署核定為罕病，治療會立刻納入健保給付範圍；國健署婦幼健康組
簡任技正施靜儀說，「抗NMDA受體腦炎」目前尚未納入罕病，要納入罕病需由醫院或醫師
申請，再由罕病及藥物審議會討論。（鄧惠珍、沈能元／連線報導）
出版時間 19:31
更新時間 20:33
3.心得/評論：
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1.產品與技術簡介
第一代精神疾病治療藥物主要為多巴胺抑制，藥物差別性在於多巴胺拮抗效果劑量與副作
用，其副作用包含肌肉緊張異常、靜坐不能、巴金森氏疾病、性慾減低、食慾大增、飲水
量大增等。第二代精神疾病藥物則是加上血清素，利用多重受體作用降低副作用，但仍無
法治療負面症狀，患者需持續服藥。
公司研發中的第三代精神疾病藥物係利用CNS(Central nervous system)傳導中的
NMDA(N-methyl-D-aspartate)機制，達到神經傳遞訊號的目的，改善NMDA受體的功能低下
(Hypofunction)，阻斷甘胺酸回收及D絲氨酸代謝抑制。公司並透過原料藥、中間體、劑
型及使用方法等方面的專利保護，布局全球。