1.原文連結：
http://www.chinatimes.com/newspapers/20180327000599-260107
2.原文內容：
國藥國造抗肺癌新藥 5年內上市
台灣每年有超過9000人死於肺癌，它更是健保「燒錢」支出最多的癌症。國家衛生研究院
執行標靶藥物研發計畫，經過多年努力，找到具發展性的抗肺癌藥物DBPR112，對肺癌細
胞具有非常好的抑制效果，讓「國藥國造」邁一大步，最快5年內上市。
抑制效果非常好
肺癌是大多數已開發國家的主要健康問題之一，其中有85％患者屬於非小細胞肺癌。第一
代應用於治療非小細胞肺癌病患的EGFR（上皮生長因子受體）標靶藥物艾瑞莎與得舒緩，
相繼於2003年和2004年核准上市。然而非小細胞肺癌患者於臨床上使用第一代標靶藥物後
，會產生抗藥性而導致藥物治療效果不顯著。
2013年上市的第二代藥物妥復克仍會出現抗藥性的問題；第三代的塔格瑞斯用於治療第一
代及第二代標靶藥產生抗藥性的非小細胞肺癌，但仍有部分患者的表皮生長因子受體會產
生突變，目前標靶藥物對他們無效。
國家衛生研究院執行標靶藥物研發計畫，自2011年起接受科技部的補助，經過跨領域的分
子生物、藥物化學、動物藥理、藥動代謝等研究，終於找到具發展性的抗肺癌藥物
DBPR112，並已完成臨床前實驗及進行人體第一期臨床試驗。
已取得多國專利
科技部次長蘇芳慶表示，DBPR112治療肺癌藥物研發計畫，全程由科技部支持，是本土自
行開發出來的藥品，目前已取得中華民國、美國、大陸、日本及南韓的專利，對我國生技
產業的發展具有鼓舞作用。科技部預估，治療肺癌的藥物在台灣每年就有約10億元的市場
。
國家衛生研究院生技與藥物所研究員徐祖安表示，相較於第二代藥物妥復克，DBPR112有
較高的口服吸收率，且具有較高耐受劑量、較低的毒性與副作用。
徐祖安指出，各項臨床前試驗結果顯示，DBPR112有效且較妥復克安全，期待業界投入資
金支持第二期、第三期臨床試驗，如果一切順利，預估5、6年內可以上市。
(中國時報)
3.心得/評論：
國藥國造大利多
生技產業正夯？？
大家有無推薦的標的