COVID-19病毒疫苗競賽：白宮”曲速”計畫投入100億美元、加速藥廠研發疫苗
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新冠病毒COVID-19屬於全球緊急公衛事件且將成為一種常態性傳染病，因此，疫苗研發上
市成為當務之急也是各國家必搶的國民健康戰略物資。美國政府和比爾蓋茲都曾表示在
2020年底前就可能有疫苗問世，尤其是提供給醫療專業人員及高風險族群緊急使用。至於
，達到大規模量產上市，疫苗從最開始到得到監管單位的許可平均需超過十年的時間，若
要縮短研發時程，這將是一項大挑戰。
美國白宮和七家製藥公司合作，以所謂”曲速計畫” (Warp Speed)進行研發新冠肺炎疫
苗，其中包含了快速但未經核准的基因技術。”曲速”計畫目標在2021年1月底前生產3億
支疫苗，提供美國人免費接種。該”曲速”計畫，透過在研究、製造以及保證收購疫苗的
協議，預計投入100億美元，將研發疫苗所需的時間從一年壓縮到2021年1月底前。這項計
畫由指揮美國陸軍裝備司令部的Gustave Perna將軍和葛蘭素史克前主管Moncef Slaoui所
領導。
白宮發布七家製藥公司，包含：嬌生、默克、輝瑞、來自美國麻州劍橋的Moderna、和英
國牛津大學合作的阿斯特捷利康 (AstraZeneca Plc)以及其他兩家公司。這項計畫最新的
進度已在6月2日，向美國總統川普彙報。
Moderna和輝瑞的研發中的疫苗採用了信使RNA (messenger RNA) 的基因技術，該技術尚
未獲得批准的疫苗。嬌生和牛津大學則採用腺病毒載體 (adenoviral vectors) 的工程病
毒 (engineered viruses)，該技術因伊波拉病毒疫苗的研發而聞名。儘管它較信使RNA疫
苗進行了更廣泛的人體實驗，但仍僅開發出少數的商業化產品。
美國衛生研究院院長Francis Collins曾表示，COVID-19疫苗的研發使用不同的技術，有
些採用信使RNA的新技術，有些則是使用已驗證或核准的技術，都是很重要的。甚至，在
全球公衛疫情緊急情況下，以絕佳比例的混和，其中一些採用更快速但相對高風險的技術
，另一些可做為備案就是採用了過去有過成功紀錄的技術。
Moderna所研發的疫苗已進入第二階段的試驗，並希望能藉由擴大測試範圍來確定其有效
性。輝瑞和德國公司BioNTech所研發的疫苗也處於臨床實驗階段。默克則是在5月底時公
布了其疫苗研發的計畫，但表示美國在2020年年底前生產疫苗的目標過於樂觀。
曲速計畫合作公司之中，仍有兩家尚未公布。儘管Novavax和Inovio Pharmaceuticals並
未出現在曲速計畫合作名單之中，預計在未來仍有機會上榜。Inovio正在實驗的疫苗
INO-4800有極大的可能是疫苗選項之一，INO-4800是利用病毒的部分DNA來引發身體的免
疫反應。
其實，Novavax也不缺乏資金援助，已獲得挪威的流行病預防創新聯盟 (Coalition for
Epidemic Preparedness Innovations; CEPI) 3.88億美元的資金，也是CEPI所發出過最
高的單筆資助金額。此外，Inovio也獲得CEPI近1700萬美元的金援。
名單上的Moderna是一家尚未有研發成功紀錄的公司。Moderna正在研發採用RNA技術的疫
苗，疫情初期就與國家衛生研究院展開合作，並得到來自聯邦政府4億美元的資助。分析
師Duncan表示，Moderna和其他公司所研發的疫苗將面臨低溫儲存及尋找充足的儲存空間
等問題。Novavax採用蛋白質技術及Inovio採用DNA技術，則不需擔心這類的問題。
另外，還有兩家醫藥大廠未被列入這份名單，就是賽諾菲 (Sanofi) 和葛蘭素史克
(GlaxoSmithKline)。
根據世界衛生組織資料，製藥公司和大學研究人員正在實驗超過200種的疫苗，然而僅有
10種進入到人體臨床實驗階段，到今年(2020)年底將有一到兩個成功的候選疫苗，期望到
2021年底達到20億劑，然而估計全球總共需要150億劑。Moderna、輝瑞和牛津大學的疫苗
已在健康受試者身上實驗，而嬌生和默克預計將在今年底開始試驗。此外，中國科興、康
希諾、國藥三家疫苗研發公司所研發的疫苗也正在進行人體試驗。
3.心得/評論：
美國政府將資助多家藥廠研發COVID-19疫苗，目標在2021年1月底以前生產3億支疫苗供國
民接種。