抱歉，想不通個問題上來發問
檢測需求不是一直都在嗎，各種新聞消息也說東南亞歐洲等有訂單
中長期也看好（？
https://www.ctwant.com/article/94848
如果是各家廠商競爭激烈，那應該大廠或拿到單的廠商看好
但為什麼檢疫股看起來股價是全倒，七八月高點後一路南下
請問大大們怎麼看這個產業，感恩@@
※ 引述《Limoncy (Lab nerd)》之銘言：
: 1.原文連結：
: https://www.chinatimes.com/realtimenews/20201120001925-260410?chdtv
: 2.原文內容：
: 檢測試劑、國產疫苗扮主帥 醫療產業出頭天
: 隨著輝瑞、莫德納等候選COVID-19疫苗正面的臨床實驗數據，市場樂觀看待2021年下半年
: 疫苗就有機會大規模接種。在疫情的干擾下，各國開始重新聚焦醫療產業研發的重要性，
: 法人認為，醫療產業本益比有機會重新被評價。不過，現在候選疫苗仍需更多數據證明免
: 疫力的持久性和安全性，檢測試劑依然會擔綱全球防疫的重要工具，另外，台灣也需要本
: 土國產疫苗確保供給無虞，未來檢測及疫苗族群仍有發揮的空間。
: 據Factset估計2020年S&P500醫療產業的獲利年成長率為8.4%，遠超過科技股的3.9%，為
: S&P500所有產業中表現最佳，而對各產業2021年EPS預估值，醫療產業也是少數受上調的
: 產業之一，預期在疫苗問世的催化下，整體醫療類股後市仍可期。
: 目前候選的COVID-19疫苗有幾家傳出正向的消息，但免疫力的持久性與安全性還有待觀察
: ，雖然目前皆能引發抗體反應，但是還需要更多數據證明抗體反應足以形成保護。在2021
: 年下半年疫苗大規模接種之前，檢試劑仍將是COVID-19重要的檢測工具，市場需求熱度將
: 會維持高峰。另外，為確保台灣疫苗供給無虞，疫苗國產化也是必需的道路。
: 國光生技(4142)新冠肺炎疫苗進度，預計8月中旬將開始第1期臨床試驗，估計收案將超過
: 60人，在第1期臨床試驗未結束前，11月會開始第2、3期合併執行的臨床試驗，估計第3期
: 臨床試驗會在明年第3季結束，但同時，量產計畫會在今年9月啟動。國光生技也在10月底
: 與疾管署簽訂「研發COVID-19疫苗」補助計畫合約，獲得核定經費補助一、二期共4.58億
: 元。
: COVID-19候選疫苗在開發不到1年的試驗，近期揭曉的數據陸續傳出正向的消息，凸顯出
: 醫療產業的研發能力有重大進展，在疫情居高不下的情形之下，各國政府也開始重新聚焦
: 醫療產業研發的重要性，預期本益比將重新被評價。
: 另一家疫苗廠高端疫苗(6547)新冠疫肺炎疫苗在小鼠及恆河猴的動物試驗中展現出優異免
: 疫原性數據，今年9月已在台灣展開第一期人體試驗，而二期臨床納入越南與其他地區收
: 案後，將可加速二期臨床的完成時間。有助更快取得台灣與其他國家的疫苗緊急授權上市
: 。高端開發的COVID-19候選疫苗臨床前動物試驗研究成果，已通過同儕審查，刊登在
: Nature出版集團旗下的國際知名SCI期刊Scientific Reports。
: 至於在檢測試劑方面，因聚合(酉每)連鎖反應(PCR)檢測耗時較久，抗原快篩試劑相對有
: 利，主流廠商韓國SD、美國亞培的抗原快篩都出現斷貨的情形。泰博(4736)抗原快篩試劑
: 已於9月底取得GMP製造許可，11月初取得外銷許可，近期已敲定不少訂單，因進料及生產
: 排程需要時間，11月僅能小量出貨，12月出貨量就會放大到100萬劑，明年1月出貨量有機
: 會挑戰150萬劑。
: 3.心得/評論：
: 國光:疫苗第一期臨床試驗與台大感染科合作，計畫主持人為台大教授張上淳，試驗對象
: 涵蓋20到60歲的健康成年人，收案人數約70人。目前所有受試者都已經完成接種，雖然完
: 整的分析數據尚未公布，但公司表示疫苗的有效性與試驗進度都相當順利。
: 目前申請第二期實驗中，預計明年中完成。
: 高端疫苗: 與Moderna的技術系出同源，技術都是來自美國國家衛生研究院（NIH）相同的
: 實驗室，目前第一期數據仍在蒐集中。
: 泰博:在今年5月取得中研院開發的新型冠狀病毒抗原快篩檢測試劑，不過後續受到臨床
: 試驗受阻、法規變更等因素影響，產品直到11月才取得外銷專用查驗登記證，並得以出貨
: 。泰博日前法說會表示，該公司的快篩試劑，靈敏度已從80％提升至91.3％，近期有不少
: 訂單已敲定，由於進料及生產排程需要時間，預計11月僅小量出貨，12月出貨量就會放大
: 到100萬劑，明年1月出貨量挑戰150萬劑。