原文標題：三期臨床試驗首發表 中國國藥疫苗保護力約7成
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發布時間：2021/05/27
原文內容：
美國醫學會雜誌（Journal of the American Medical Association, JAMA）26日刊登中
國國藥滅活疫苗的第三期臨床試驗結果，指保護力約為七成。
有關報告名為《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人COVID-19感染的保護效力評價》（
Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on Symptomatic COVID-19 Infection
in Adults），是國藥滅活疫苗第三期臨床試驗結果的首次正式發表。
上述報告指出，該項臨床試驗所使用的兩款疫苗WIV04和HB02，分別由武漢生物製品研究
所及北京生物製品研究所研製和生產，而所用的病毒株則分別分離自武漢市金銀潭醫院的
兩名患者。
該研究是在上年7月中至12月尾在阿聯及巴林（Bahrain）進行，共有40,382人參加，全部
18歲或以上。結果顯示，接種兩款滅活疫苗兩針後14天，與對照組相比，WIV04疫苗組的
保護效力為72.8%，而HB02疫苗組的保護效力為78.1%。
報告認為，該兩款疫苗普遍有效減低有症狀感染，而且出現嚴重副作用的情況相當罕有，
而最常見的不良反應是注射部位疼痛，其次是頭痛。
中國國藥集團去年曾公佈研發的疫苗第三期臨床研究中期數據，指保護效力80%，不過當
時國藥並非透過國際醫學期刊公佈數據，未經同行審核。
數據顯示接種後，中和抗體轉陽率為99.52%，保護效力79.34%。德國BioNtech於國際醫學
期刊公佈的數據，約4萬人參與第三期臨床研究，臨床保護效力為95%，即較國藥的疫苗高
約15個百分點。（國際中心／綜合外電報導）
心得/評論： ※必需填寫滿20字
好了 中國國藥疫苗完整三期做完公布了 且經過美國醫學同行審查完成
不過這支在中國不得官方寵愛，不知到為什麼......
大家八月一起幫國產高瑞疫苗最超大三期試驗吧