原文標題：心悅抗新冠口服藥將進入三期臨床
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發布時間：2022年1月7日 週五 上午6:17
原文內容：
2022年1月7日 週五 上午6:17·2 分鐘 (閱讀時間)
【記者柯安聰台北報導】心悅生醫（6575）6日宣布，臨床試驗中的抗新冠病毒口服候選
藥物Pentarlandir已於前臨床研究中成功證明可以有效對抗Omicron 及Delta變異株，
Pentarlandir現正處於美國二期臨床的最後階段(三期臨床預計在2022年啟動)。
Pentarlandir設計為早期口服治療，無論是針對突破性感染的病人(已施打過疫苗或是曾
經感染新冠肺炎者)，或是成為那些面對潛在住院、死亡風險的未施打疫苗者的第一線治
療。
Pentarlandir適用於大多數的新冠肺炎病人，也就是那些具有良好健康條件、僅有些許風
險進展為重症(導致住院與死亡)的病人，相較之下，輝瑞Paxlovid是設計給具有高風險進
展到新冠肺炎併發症的病人(65歲以上或是具有糖尿病、肥胖症、心臟或呼吸系統疾病者)
。
有鑑於Pentarlandir活性化學成分來自天然界，預期藥價將顯著低於Paxlovid，因此，
Pentarlandir對於較不富裕的國家而言比較能夠取得也比較負擔得起，這也代表了一種理
想的解決之策以滿足全球龐大感染到新冠變異株的需求。
默克Lagevrio是聚合酶抑制劑，因為它靶向核糖核酸聚合酶，在RNA聚合酶複製時引入致
命的錯誤使得病毒複製失敗而抑制COVID-19。這個藥物大概只可降低30%的住院風險，因
此不被視為潛力的一線治療。
輝瑞獲得緊急使用授權的Paxlovid結合了兩種蛋白酶抑制劑，Ritonavir是既有的抗愛滋
藥物，Nirmatrelvir(即PF-07321332)則是開發來攻擊新冠病毒蛋白酶，蛋白酶是病毒正
確複製時不可缺少的酵素。當Nirmatrelvir攻擊新冠病毒蛋白酶時，Ritonavir則會攻擊
那些會代謝Nirmatrelvir的酵素，兩個藥物協同減緩了病毒複製。
Pentarlandir得以有效對抗新冠病毒及其變異株是倚賴其雙重抑制途徑，首先它和
Nirmatrelvir一樣可以抑制病毒蛋白酶，但還可以一開始就抑制TMPRSS2以防止病毒進入
人體細胞。和Paxlovid不同的是，Pentarlandir是文獻記載副作用極少、從天然界純化而
來的單一化學藥品，故而使得製造生產成本低廉許多。
心得/評論：
國鼎之後，心悅的新冠口服藥要進入三期臨床
目標族群為早期口服治療或是潛在住院、死亡風險的未施打疫苗者的第一線治療。