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藥華藥登JP Morgan 美國上市首年搶攻上看500億的PV換藥商機
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發布時間：
2022/01/20 10:36 (請以原文網頁/報紙之發布
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原文內容：
藥華醫藥 (6446-TW) 受邀參與第 40 屆 J.P 摩根生技醫療大會，其美國子公司總經理 M
eredith Manning 會中表示，公司自創罕見早期血癌新藥 P1101interferon alfa-2b（P1
101）於去年 11 月獲美國藥證，預估 6 個月內達到 80% 保險給付覆蓋率，今年目標搶
攻約 1 萬名 PV 病患的換藥市場。相較藥華藥取得美國藥證前每月約 3 千萬元的營收，
公司 1 月份公布去年 12 月營收數字將近 1.12 億元，展現美國市場驚人的爆發力，讓
美國子公司經銷團隊受到相當大的激勵。
Manning 在會中指出，在美國約 16 萬名 PV 病患中，約 10 萬人被診斷出患有 PV 並接
受治療，根據市場調研及與 125 位血液病醫師訪談，估計 2022 年就有超過 1 萬名 PV
患者會改變治療方式，約佔 10 萬治療中 PV 患者的 11%。公司在取得美國藥證第一年即
鎖定要強攻這 1 萬多名 PV 病患的換藥商機。
藥華藥美國子公司醫療事務長 Ray Urbanski 也在會中說明，P1101 用於 PV 的 7.5 年
長期臨床試驗數據顯示出 P1101 可針對基因突變進行根本的治療、持續有效防止疾病惡
化，且副作用低，而且是目前唯一獲 FDA 核准用於所有成人 PV 患者的藥物，無論病人
先前採用何種治療，都有機會改為使用 P1101 治療，這項特性將為藥華藥搶攻美國 PV
市場換藥商機。
P1101 美國藥價每年約美金ꀱ8 萬元 (約新台幣 500 萬元)，熟知美國醫療保險運作的人
士指出，納入美國醫療保險的藥物跟台灣健保給付的藥品類似，病患無須承擔藥價的壓力
，主治醫師可以給予建議，病患也有權自主決定要換何種藥物治療。而獲 FDA 正式核准
可治療所有 PV 病患的 P1101，就有機會成為換藥時的首選。
P1101 在美國的保險覆蓋率也有大幅進展，美國最大連鎖醫院機構凱瑟醫療集團，今年起
已在該集團運營地區將 P1101 納入保險。相較二線藥物 Jakafi 需事先取得保險公司給
付許可，P1101 因沒有給付上的限制，更能快速造福更多亟需用藥的病患。而去年被藥華
藥選為專科藥局的 Biologics by McKesson 公司，扮演銜接 P1101 供應鏈與病人購買藥
品之間的重要管道，其母公司美國知名藥物分銷服務供應商 McKesson 去年股價以 35.3%
漲幅領先同業，顯示 P1101 一上市即受矚目，在美銷售成果可期。
心得/評論：
股價拉回第二次私募價後不破低，接下來就是看一月營收，下一步就是等櫃買解除管制。