原文標題：昱展治鴉片成癮新藥授權國際大廠，第一筆簽約金500萬美元
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發布時間：2023年3月6日 週一 上午10:27
記者署名：【財訊快報／記者何美如報導】
原文內容：
【財訊快報／記者何美如報導】由美時製藥(1795)前董事長林東和領軍的昱展新藥
(6785)505(b)(2)新藥告捷，公告治鴉片類成癮症治療藥長效1個月/3個月ALA-1000與某國
際製藥公司完成簽訂ALA-1000及相關產品授權，可收取第一筆授權簽約金500萬美元，後
續依合約約定期程將收取第二筆簽約金、研發里程碑金、銷售里程碑金及上市後之產品全
球銷售分潤。 不過，昱展近期股價漲多，今年以來股價飆漲一倍，一度衝高至220元，今
日公布授權消息股價反而一度下殺13%，頗有利多出盡味道，但隨即股價急拉至平盤之上
，未來走勢尚待觀察。
昱展新藥開發中產品線包含長效1個月/3個月鴉片類成癮症治療藥物(ALA-1000)、長效雙
週鴉片類成癮症治療藥物(ALA-1300)、長效1個月酒精/鴉片類成癮症治療藥物(ALA-2000)
、長效1個月難治型憂鬱症治療藥物(ALA-3000)、以及長效帕金森氏症治療藥物
(ALA-4000)。
而外界最關注的產品就屬ALA-1000，美時先前業績爆發，就是靠鴉片類成癮症治療藥的學
名藥，而昱展此產品則是新劑型新藥。昱展已與美國FDA的臨床三期前會議
(End-of-Phase 2)，外界預期，今年就會啟動全球臨床三期試驗。
目前全球鴉片類物質成癮症(OUD, opioid use disorder)問題日益嚴重，美國鴉片類物質
導致死亡人數更是在COVID-19大流行期間持續惡化，但目前市場上銷售的長效戒癮藥物僅
為1個月或1週之劑型，昱展新藥開發之ALA-1000為Buprenorphine長效3個月皮下注射針劑
，打破每日口服戒癮藥物的必要性，一期臨床已證明至少3個月的緩釋特性、良好的安全
性與注射部位耐受性。
昱展4日公告，與某國際製藥公司於美國時間2023年03月03日簽署授權協議，授權取得
ALA-1000及相關產品在全球除中國、香港、澳門、台灣以外使用於人體適應症之專屬授權
。依據合約本公司可收取第一筆授權簽約金500萬美元，後續依合約約定期程，收取第二
筆簽約金、研發里程碑金、銷售里程碑金及上市後之產品全球銷售分潤。3月3日起至各授
權產品在逐個國家的分潤期限，分潤期滿日為最後專利到期日或學名藥進入市場日，以上
述孰先發生者為準。
心得/評論：
美時集團也太厲害了，除了學名藥之外還有一家沒沒無聞美時體系的新藥小廠，獲
得授權也太突然了吧?
現在這種戒毒輔助藥物的市場很大嗎?