原文標題:鉅怡智慧影像式心率量測軟體通過美FDA
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發布時間:2023/09/25 13:34:10
記者署名:記者鍾張涵
原文內容:
鉅怡智慧今(25)日正式宣布,旗下FaceHeart Vitals™ SDK的心率量測軟體,已於2023年
9月1日正式通過美國FDA二級醫療器材軟體認證(Class II SaMD, Software as a
Medical Device),為全球首個採用一般鏡頭影像測量心率並取得FDA認證的產品,僅需一
般智慧型手機前鏡頭或平板電腦視訊鏡頭即可取得生理資訊,進而快速導入遠距醫療、銀
髮智慧照護、遠端病患監護等場景,達成智慧醫療普及化願景。
此外,鉅怡智慧亦持續進行影像式呼吸、血氧與血壓等生理資訊量測所需之FDA與歐盟醫
療認證的布局,從而將服務加速推廣至跨國市場的智慧醫療場景。
鉅怡智慧的FaceHeart Vitals™,運用影像式非接觸的rPPG (Remote
Photoplethysmography)遠程光電容積脈搏波信號技術,通過偵測透過影像,分析臉部至
像素等級的細微顏色變化,搭配AI學習模型開發,使用者僅需將一般智慧型手機前鏡頭或
平板電腦視訊鏡頭對準臉部,即可於60秒內獲得使用者心率、心率變異率、血壓、血氧、
呼吸頻率與壓力等生理資訊,且可經由軟體開發套件的方式,靈活應用於不同的硬體設備
及服務情境中。
截至2023年9月,鉅怡智慧已陸續與台大、長庚、榮總、恩主公,以及美國當地之醫療院
所內的心臟內科,合作醫療臨床測試,總計超過4,000人參與、並取得1.5億筆資料,結合
醫師臨床判別與AI學習優化,可在使用零接觸、無門檻的鏡頭硬體及資訊快速產出的前提
下,產生六大精準生理資訊數據,高度適合發展精準醫療相關之應用。
國立陽明交通大學講座教授暨鉅怡智慧創辦人吳炳飛表示:「自FDA於2017年新增醫療器
材軟體認證項目後,鉅怡智慧之FaceHeart Vitals™ 為首個透過一般鏡頭影像取得FDA醫
療器材軟體認證的產品,相較其他同業以造價高昂的大型紅外線機台取得影像,且限制於
醫院恢復室中應用,突顯FaceHeart Vitals™的應用潛力與FDA的高度評價。未來,我們
也期待透過更低門檻的整合方式,提升智慧醫療的轉型機制,與台灣科技及醫療產業共同
創造具國際競爭力的智慧醫療整合服務。」
目前,鉅怡智慧已陸續於遠距醫療、銀髮智慧照護、遠端病患監護領域、健康APP平台、
以及壽險業者等展開合作,有望透過此次取得全球醫療器材權威的FDA認證,將服務加速
推廣至跨國市場與不同的應用場景中。
心得/評論:
雖然是快兩個月前的新聞,不過竟然都沒人關注
這算是台灣除了AI晶片以外,使用影像就能知道身體情況的第一家AI新創公司了吧
感覺真的很猛诶,以後就跟電影一樣,掃一下就知道身體情況
而切這家背後金主是發哥,感覺有戲
又通過美國FDA認證,代表準確率不差