※ 引述《chunsi96 ()》之銘言：
: 奶奶患有失智症好幾年了
: 但今年年初住院後症狀更加嚴重
: 像是不認得家人、也不願配合所有療程
: 最後使得洗腎中斷，當時住院的療程停擺、直接出院回家
: 出院後雖然精神狀況和記憶變得比較好
: 但每天晚上到清晨間不斷哀嚎、甚至大吼大叫、罵三字經
: 就像變了一個人似的
: 也搞得全家人精神壓力很大
: 目前的主要照顧者是我爸
: 以前請過日間的居家服務員
: 但奶奶不喜歡，一直說照護員偷她錢、妄想照護員要害她
: 所以現在白天就送奶奶去托老中心
: 晚上爸爸自己照顧這樣
: 奶奶白天都很正常
: 對醫生啊日托的人啊來訪的親戚等都很客氣也很有禮貌
: 但晚上清晨間就變得很暴躁
: 一直哀嚎、呼喊我爸
: 說自己很癢啊哪裡痛啦不然就是大小便要爸爸協助（奶奶無法自己行動）
: 然後不斷的呻吟、甚至大叫、嘴邊一直重複三字經、說自己快死了
: 我爸本身個性蠻硬的，加上最近大概壓力大到心力交瘁，就會直接跟奶奶回嘴
: 例如奶奶邊罵三字經邊喊我要死了啦
: 爸爸就會喝斥奶奶：你都亂說話，明明就還沒死
: 奶奶當然更不爽啊啊啊啊
: 因為爸爸堅持不送安養機構
: 奶奶的狀況也沒辦法請居家看護
: 所以這樣的狀況看來是無解了QQ
: 想問一下大家有沒有什麼照顧失智症患者的方法啊或是照顧者心態上怎麼調適或建議之
類
: 的
: 每天半夜或一大早這樣真的很崩潰啊啊啊
衛福部去年起依據長照2.0推出失智照護服務計畫，50歲以上疑似失智症長者及其家屬設
有社區據點服務，可以打電話給縣市的鄉鎮里長照專員（他們有案量壓力，再不行打給衛
生局督導請求協助）協助轉介失智社區據點服務（這屬於白天），至於日托需求，高雄有
失智型日托，其餘縣市要再查一下。
家屬們缺乏照顧技巧，可以就近至據點請教照護問題，失智家屬另有支持團體，可以溝通
。
失智症屬於退化性疾病，除了ct /抽血，另有bpsd才是需要應對及處理的，一些非藥物行
為介入對他們是有幫助的，降低夜晚照護環境的刺激量、促進白天的活動量，包含體能上
認知上等、規律的作息，服藥的需求（如鎮定劑等）請與你的醫師討論。
接著是家屬的支持，這些需要長期進行，家屬的喘息也是該重視的。
希望能對妳有幫助。

這些都還不如請看護。不用期待政府

台籍看護貴，外籍的不懂需求，還有辭職風險喔～

所有的照顧政策跟措施本來就只是輔助...政府不可能取代照顧者的角色。現實就是沒有任何國家政府能辦到取代家庭的照顧角色。目前看起來只能尋求照顧困擾改變的協助跟想辦法調整失智症的藥物，減緩困擾行為發生。

不請看護 是要辭職自己顧嗎？錢從哪來？等你照顧過失智患者 就會知道政府一堆做法都是屁 不食人間煙火

我難過

照顧不配合的老人，長期下來會瘋掉，還是需要有人支援。

回推文：看護不是萬能好嗎，請了看護就沒事了哦

所以我不是很懂為何要求大家長期照顧不會好轉神智不清的老人，我自己如果已經不認人了，會希望早點了斷，免得拖累他人

請看護是一個辦法，仍有後續問題。身心科患者家庭、社區支持是重要的。失智社區據點是一個新管道，家屬的個別需求也該反應給相關專業人員的

想推爸爸願意負責照顧自己的母親。很多男性都是順勢推給老婆

謝謝原po提供這些資訊 我會再跟爸爸討論 謝謝~

推資訊，我覺得失智後，對方就變成一個你不認識的怪物了，是我會考慮有沒有24小時的看護或機構吧

各國政府多只是輔助、減輕壓力，責任還是在家人身上