高端疫苗獲巴拉圭EUA 股價跳空漲停買單高掛逾4500張
2022年2月15日 週二 上午9:19
高端COVID-19疫苗（MVC-COV1901）在巴拉圭三期疫苗的臨床解盲達標，並獲得巴國核准
緊急使用授權（EUA），激勵今天股價直接跳空漲停來到265元，買盤高掛逾4500張。
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（資料照）
高端巴拉圭三期解盲成功，並獲准EUA，股價強勢漲停，股價來到265元，一舉收復所有均
線，並帶動母公司基亞及上游原液供應鏈台康生同步強勢勁揚，基亞早盤一度衝上漲停價
56.8元。
高端14日晚間公布期中分析解盲結果，數據顯示，疫苗安全耐受性良好，中和抗體效價達
對照組AZ疫苗的3.7倍，通過試驗設定優越性基準（superiority），且數據在跨國家、跨
實驗室均取得一致性，並驗證疫苗免疫生成性在巴拉圭（中南美地區）與台灣（亞洲地區
）無人種差異性。巴國藥政法規主管機關DINAVISA，因應當地防疫需求，在完成實地查廠
，並審閱相關藥毒理/動物試驗，台灣第一、二期臨床試驗，巴拉圭三期臨床試驗，以及
化學製造管制等技術性文件後，同步於2022年2月14日核定高端COVID-19疫苗在巴拉圭的
緊急使用授權（EUA）。
高端表示，後續將匯總巴拉圭第三期期中數據，提供國際藥政法規主管機關評估，以加速
國際認證與市場布局進度，初期鎖定地區以中南美洲國家為主；未來並將以WHO團結試驗
疫苗數據、及CEPI混打試驗數據，協助全球防疫與疫苗供應。
編輯：秦穎雯
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國際認證三期試驗通過！
未來二十年台灣的武肺疫苗有著落了！