看到相關討論，也想分享一下自己的經歷
我的家族沒有遺傳疾病史，我的弟弟是正常的，我個人聽損是先天的，但是程度沒那麼嚴重，是國小某次健康檢查時才發現，身障手冊也是大學後才拿到的，因為聽力衰退程度越來越嚴重後來才符合政府規定的資格，對於現在醫療能出生前就檢查缺陷出來跟一出生就有的聽力檢查覺得政府這個地方其實做的很好，因為可以及早發現，及早治療，及早接受?
我還記得第一次被醫生宣判我的聽力障礙是天生時我當場爆哭……但後來也釋懷了，畢竟這樣子人生還是要過得，而且其實成長過程也碰過很多也是同學也是不同類型的身障，他們也是努力生活，對於推文有網友講到身障朋友是一出生起跑點就比別人少這句很認同
我求學路上都是由於是唸一般的學校，加上以前藝文類科表現還不錯，常常比賽得獎上台領獎，不曉得跟左撇子有沒有關係(我家族除了我跟弟弟好像沒人是左撇子)，自然成長路上也沒有遇到什麼霸凌的事情，雖然現在從事的工作完全跟藝文沒有關係
聽障其實生活很多不便，像以前看電視就很討厭沒字幕的，因為根本聽不清楚在講什麼，自然內容也只能看圖說故事，所以比較喜歡看書，因此看書自然而然就會得到速讀看很快的沒什麼用的技能……加上跟一群人聊天其實也會影響，聽不清楚別人在說什麼，所以搞得像自己不合群融不如話題的感覺……
還有因為本身是屬於容易流汗的體質，尤其是現在這種天氣，戴助聽器就非常怕他進水故障啊，導致每天回家都要先給他放在專用的除濕盒除濕後再放到充電盒充電，不然一個助聽器價格也不便宜，加上最近才剛剛換了新的助聽器，自然希望它可以陪伴自己久一點
最後想講的是，聽力其實是不可逆的，只會越來越嚴重，還有最重要就是失智的風險也會比平常人多好幾倍，所以覺得如果真的決定要生，其實除了網友提到的金錢也需要考慮到後續導致疾病這一點