Re: [其它] 畸形單眼嬰兒---這到底是真的還假的?

作者: iGao (Olala)   2016-06-21 21:32:13
※ 引述《augusttenet (紅14)》之銘言:
影片連結刪除
: 剛剛我媽拿給我看的
: 現在在她們中年人的LINE群組裡流傳
: 是我孤陋寡聞嗎><竟然從來沒看過
: 看起來很像是真的!!
: (以前我媽拿給我看的一些e-mail流傳的流言八卦很多都假的,
: 我都直接跟她說你也太容易當真了吧......
: 但這次連我都被震攝住了)
: 雖然他是個才剛出生的嬰兒
: 可是我被影片嚇到T____T
: 有人知道這是真的還是假的嗎?
其實沒有什麼Marvel點
而是這個嬰兒生病了
「巴陶氏症」(Patau Syndrome)
又叫做「13-三體症候群」(Trisomy-13)
是三染色體異常症的一種
各位應該都知道
人類的染色體總共有46條
以成對的分式出現所以總共是23對
而世界上有一種先天性疾病叫做「三染色體異常症」
病患的某一對染色體多1條
不是2條而是3條
像是這樣:http://i.imgur.com/IWzbbMW.gif (唐氏症患者的染色體)
這個狀況可能出現在任何一對染色體
像是「唐氏症」在醫學上的名字叫做「21-三體症候群」
  「艾德華氏症」叫做「18-三體症候群」
  「貝歇氏症」叫做「8-三體症候群」
  「巴陶氏症」叫做「13-三體症候群」
還有「柯林菲特氏症」是第23對染色體多一條的遺傳疾病
這麼多的三體症候群裡面又以「13-三體症候群」也就是「巴陶氏症」最嚴重
發病機率眾說紛紜
從1/5000~1/20000都有
由於人類第13條染色體的基因數比較多
所以「13-三體症候群」會對病患造成非常嚴重的傷害
最常見的就是彷彿被詛咒般的嚴重畸形(大部分是顱顏面)
致命率無限接近100%
患者普遍在六個月內死亡
少數撐過六個月的患者也活不過三年
有個位數的非官方文獻表示有患者活過青春期
不過真實性無法確認
作者: iGao (Olala)   2016-06-21 21:34:00
啊……造成畸形的原因很多,好像不應該直接下定論。
作者: jeansr (星稀)   2016-06-21 21:44:00
也不能說巴陶最嚴重,更嚴重的很多都會在孕期中自然流產掉應該說是可以出生的缺陷中相對嚴重的
作者: iGao (Olala)   2016-06-21 21:48:00
是啊,都貼出來了才發現語病什麼的還真是多。
作者: kiyosumi514 (valium)   2016-06-21 22:24:00
也不是說直接下定論,而是從科學方面來解釋這件事情
作者: chenyenwen (themarkr)   2016-06-21 22:31:00
是iGao耶0w0/三體染色體疾病以前有教過哦,相類似的異常還有透納式症(不過是少一條X的女性,而且可以活的比較長)
作者: Ichneumon (BekarliePortman)   2016-06-21 23:12:00
恩..我是覺得不了解病因而歸咎於鬼神進一步傷害那些人的人更可怕...
作者: dede010172 (萌虎)   2016-06-22 00:26:00
專業
作者: XYXYXYXYX69 (醉翁之意不在酒)   2016-06-22 00:31:00
誠心希望原po的摯友夫妻可以早日走出傷痛 這不是任何人的錯
作者: pigskin0 (Pigskin)   2016-06-22 05:08:00
專業 推
作者: post91 (123)   2016-06-22 07:06:00
對這領域完全沒概念,我好奇的是,真的任何染色體異常的先天性疾病,完全沒有任何方式可以治療嗎?另外這種嚴重畸形的胎兒在產檢時不會被發現嗎?
作者: ice76824 (不成熟的紳士)   2016-06-22 08:27:00
產檢檢查的到嗎?
作者: mayko (mayko)   2016-06-22 08:41:00
po文者寫的這些病都可以在羊膜穿刺做基因檢查發現.還有一種更麻煩的基因缺損,聽說是要用羊水晶片才驗的出來.
作者: s505015 (s505015)   2016-06-22 08:43:00
應該可以檢查出來
作者: post91 (123)   2016-06-22 09:10:00
那這種異常有所謂高危險群嗎
作者: thinksilver (銀白色的沉思)   2016-06-22 09:34:00
專業推
作者: leleMDF (玫瑰色的你)   2016-06-22 09:47:00
作者: colorjoy (圈圈)   2016-06-22 11:18:00
我不懂,這個產檢能查出來嗎
作者: mariandtmac (台北金城武)   2016-06-22 12:23:00
nipt, 或是羊膜穿刺羊水晶片有些可以檢查出來
作者: yysmato (Lalasweet)   2016-06-22 12:32:00
專業推
作者: MadCaro (實踐!!不接寵物溝通謝謝)   2016-06-22 12:55:00
基因突變人人有機會吧
作者: mayko (mayko)   2016-06-22 13:46:00
post91,以唐氏症來說,高齡(34up)機率比較大,但高齡產婦們通常會直接做羊膜穿刺,發現異常通常就拿掉.所以生出染色體異常的小孩反而是年輕媽媽居多,羊穿有補助要8K,晶片更貴...顏面異常(ex:單眼)應該做高層次超音波可發現,這也是自費
作者: post91 (123)   2016-06-22 15:08:00
謝謝解答,我老婆去年在日本生了小孩,我大概都知道,只是我的意思是說,不做「特定檢查」的話,基本上染色體異常不但無法被發現也沒辦法瞭解說哪些人是高危險群有可能生出染色體異常的寶寶嗎?若是這樣的話,代表人人都有機會懷到染色體異常的寶寶囉?這樣很恐怖..
作者: solartor (阿索)   2016-06-22 15:37:00
突變發生機率問題,的確是每個人都有可能生下染色體異常的孩子。但機率幾萬分之一吧,倒是不用太緊張。除非你家族有遺傳病的高危險病史,那真的要小心一點。
作者: petitebabe (petite)   2016-06-22 17:02:00
基因突變本來就有一定的機率 可以做羊穿或NIPT
作者: dandingduck (淡定の鴨子)   2016-06-22 17:58:00
看恐怖板長知識
作者: oYOUCHANo (19840704)   2016-06-22 18:24:00
基因突變是物種進化的動力啊!
作者: imemhaha (哈哈)   2016-06-22 20:13:00
高齡產婦是生出唐氏症寶寶的高危險族群,所以會強烈建議高齡產婦作羊膜穿刺。但也不是作了就能發現,不知道是遇到庸醫還是什麼問題,我爸爸的夫妻朋友作羊膜穿刺檢查沒問題,依然生出唐氏寶寶,起初幾年都活在痛苦之中
作者: a0972723495 (Yeah)   2016-06-22 20:16:00
Karyotype滿簡單的吧
作者: somerinego (蛇蛇 嘶<~)   2016-06-22 21:00:00
長知識+1
作者: Whitelighter (伊恩萊特勇闖天涯)   2016-06-22 23:16:00
長知識推
作者: tom282f3 (學妹戰士)   2016-06-23 03:18:00
萬分之一代表一萬個有一個耶 其實還滿可怕的高機率
作者: elle ( )   2016-06-23 10:20:00
專業推
作者: s52053033 (無聊滴小C)   2016-06-23 13:29:00
我女兒是巴陶氏症的患者,但她有混到透納,所以五官什麼的都正常

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