完整標題：興大與美大學合作 新策略開發抗武漢肺炎藥物
發稿單位：青年日報
發稿時間：2020/04/15
撰 稿 者：李恬郁
原文連結：https://tinyurl.com/y9fqeo6v
興大與美大學合作 新策略開發抗武漢肺炎藥物
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(中興大學提供)
記者李恬郁／綜合報導
　中興大學研究團隊與美國喬治梅森大學合作，提出以突變機率
相對低的病毒核殼蛋白功能為目標的新穎藥物開發策略，研發抗
「嚴重特殊傳染性肺炎」（武漢肺炎）病毒藥物，成果發表在國
際期刊「藥物化學」。
　武漢肺炎疫情延燒，國立中興大學今（15）天發表臺美合作開
發抗武漢肺炎藥物的研究成果。帶領興大研究團隊的基因體暨生
物資訊所教授侯明宏表示，冠狀病毒屬於核糖核酸（RNA）病毒
，能透過快速的基因突變來逃脫藥物的毒殺，對抗此類病毒時，
常有藥物研發趕不上病毒突變的窘境。此次研究標的核殼蛋白，
為冠狀病毒結合病毒遺傳物質RNA的重要元件，在病毒複製過程
中，核殼蛋白的頭端可結合病毒RNA，同時搭配其尾端的聚合功
能，形成RNA蛋白複合體，以利於病毒繁殖。
　興大團隊和美國喬治梅森大學研究團隊，以中東呼吸症候群冠
狀病毒的核殼蛋白為藥物開發模型，利用電腦大規模虛擬藥物資
料庫，篩選找出一小分子候選藥物5-benzyloxygramine（P3），
經實驗證實，可造成核殼蛋白頭端區域交集在一起，引發整個病
毒核殼蛋白的嚴重聚集，使其失去致病能力，達到抑制病毒複製
效果，近期更證實對冠狀病毒有廣效型和跨物種的抑制效果。
　研究團隊進一步發現，相較於現今有潛力的藥物如瑞德西韋，
該小分子藥物作用於病毒獨有功能的核殼蛋白上不易突變的胺基
酸位點，可抑制跨物種的冠狀病毒。該研究提供完整的藥物與蛋
白質分子結構作用機制，可作為藥物結構優化和改善藥物副作用
的依據。
　研究成果3月發表在醫藥化學領域重要國際期刊「藥物化學」
（Journal of Medicinal Chemistry），並獲選為該期期刊封面
，至今下載數已達3000多次，獲學術界高度重視。
新聞來源：青年日報
https://www.ydn.com.tw/News/380034