完整標題：巴西批准第3款武漢肺炎疫苗臨床試驗
發稿單位：中央社
發稿時間：2020/07/22 08:49
撰 稿 者：記者唐雅陵聖保羅專電、編輯馮昭
原文連結：https://www.cna.com.tw/news/aopl/202007220022.aspx
球展開研製疫苗競賽，巴西今天批准德國生技公司和美國藥廠在巴西進行一款2019冠狀病
毒疾病疫苗測試。這是第3款獲批准在巴西進行人體臨床試驗的實驗性疫苗。
德國生物科技公司BioNTech和美國輝瑞大藥廠（Pfizer）合作計畫 Lightspeed 所研發的
2019冠狀病毒疾病（COVID-19，俗稱武漢肺炎）實驗性疫苗BNT162，使用抗病毒核糖核酸
（RNA）對2019冠狀病毒進行活性免疫，進入第2、3階段測試，將由聖保羅保利斯塔臨床
研究中心（CEPIC）和巴伊亞杜斯修女社會工作機構（Instituicao Obras Sociais Irma
Dulce）在巴西主導進行。
非學術性醫學期刊Medrxiv網頁昨天刊登一篇學術研究指出，這款實驗性疫苗在德國對60
名健康志願者進行的初期試驗結果有希望，具安全性，能夠誘導免疫反應。
BioNTech和輝瑞藥廠7月初已宣稱，在美國對患者進行的其他測試呈現正面成果，初步試
驗記錄了誘導T細胞對2019冠狀病毒的高水準免疫反應。
德國志願受試者接受兩劑疫苗後產生病毒中和抗體的結果，類似於美國的測試。但專家表
示，需要12至18個月才能研製出安全高效的疫苗。
這是巴西國家健康監測局批准在巴西進行人體臨床試驗的第3款實驗性疫苗。
另外兩款分別是牛津大學（Oxford）、英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）和巴西克
魯斯基金會（Fiocruz）合作研發的實驗性疫苗ChAdOx1 nCoV-19；巴西生化醫學研究中心
聖保羅布坦坦研究所（Instituto Butantan）與北京科興生物製品公司（Sinovac Biote-
ch）合作研發的實驗性疫苗Coronavac。
英國牛津大學研發的疫苗第3階段臨床試驗大約一個月前在巴西展開，由聖保羅聯邦大學
（Unifesp）、雷曼基金會（Fundacao Lemann）和多爾研究所（Instituto D'Or）對聖保
羅、里約熱內盧和薩爾瓦多的志願者進行。
巴西與北京科興公司合作研發的疫苗從今天開始，由聖保羅大學綜合診所醫院（Hospital
das Clinicas）等12所研究中心，對巴西9000名第一線醫護人員志願者進行第3階段試驗。
根據巴西新聞網站G1報導，服務於聖保羅大學綜合診所醫院的27歲內科醫生波圖（Stefa-
nia Teixeira Porto），是第一名接受中國疫苗的志願受試者。她說很高興參與這項歷史
性研究，在歷經過去幾個月的艱辛後，能夠親身測試實驗性疫苗，猶如注射一針強心劑。
聖保羅大學綜合診所醫院研究中心督導卡拉斯（Esper Kallas）指出，所有志願者將由各
研究中心的學術小組陪同3個月，他們將在注射第一劑疫苗14天後，接受第2劑疫苗。
布坦坦研究所所長柯瓦斯（Dimas Covas）表示，通過這項研究，巴西可能成為世界上第
一個大規模使用2019冠狀病毒疫苗的國家；如果試驗成功，預計今年底即可完成疫苗臨床
研究和註冊階段，開始產製。
巴西累計216萬6532人確診、8萬1597人死亡，是全球疫情第2嚴重的國家，僅次於美國。