完整標題：返泰COVID-19檢驗陽性移工之189名同公司接觸者，檢驗結果皆為陰性
發稿單位：疾病管制署
發稿時間：2020-07-29
撰 稿 者：指揮中心
原文連結：http://at.cdc.tw/55oKu9
中央流行疫情指揮中心今(29)日表示，今日無新增 COVID-19(武漢肺炎)確定病例，國內
截至目前累計81,167例新型冠狀病毒肺炎相關通報(含80,105例排除)，其中467例確診，
分別為376例境外移入，55例本土病例及36例敦睦艦隊。確診個案中7人死亡、441人解除
隔離、19人住院隔離中。有關7月27日泰國官方公布自台返泰之武漢肺炎檢驗陽性個案，
其189位同公司接觸者檢體之核酸及血清抗體檢驗結果皆為陰性，此代表該公司目前未發
現有傳播風險，其他可能感染源仍持續調查中，現正比對個案在台行程。
指揮中心監測資料顯示，全球累計16,701,684例確診，分布於187個國家/地區；病例數以
美國4,436,478例、巴西2,483,191例、印度1,483,156例、俄羅斯823,515例及南非
459,761例為多；病例中659,892例死亡，以美國151,449例、巴西88,539例、英國45,878
例、墨西哥44,022例及義大利35,123例為多。
指揮中心指出，全球疫情近1週增加11%，單日新增病例數屢創新高，其中仍以美國及中南
美洲疫情最為嚴峻，南亞疫情快速上升，歐洲及西太平洋多國疫情亦有回升的趨勢。
指揮中心再次提醒，民眾應做好手部衛生與咳嗽禮節；外出若無法與他人保持社交距離，
請全程佩戴口罩。自國外入境時，如有發燒、咳嗽等不適症狀，應主動通報機場及港口檢
疫人員並配合防疫措施；返國後應落實14天居家檢疫，如出現疑似症狀，請聯繫衛生局或
各縣市關懷中心，並依指示就醫，切勿搭乘大眾運輸工具；就醫時，請務必告知醫師旅遊
史、職業別、接觸史及是否群聚(TOCC)，以供及時診斷通報。
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防疫添利器！新冠病毒治療性抗體
https://www.cdc.gov.tw/Bulletin/Detail/SWnP6upl9BNj7XKEtGG3Bw?typeid=9
中央流行疫情指揮中心今(29)日表示，國家衛生研究院(國衛院)與國防醫學院預防醫學研
究所(國防醫學院預醫所)共同合作，以過去抗SARS病毒抗體為基礎，挑選出可辨識新型冠
狀病毒(SARS-CoV-2)的抗體，投入新冠病毒治療性抗體的開發工作。研究團隊運用治療性
抗體來治療感染新冠病毒的倉鼠，經動物試驗的結果發現，倉鼠的體重、活動力不會因此
降低，肺部病毒量卻大幅下降，其對抗新冠病毒的治療效果令人振奮。
先前研究團隊已成功鑑定出，具備中和SARS病毒能力的抗體，其辨識病毒棘蛋白(spike
protein)胺基酸序列與新冠病毒棘蛋白胺基酸序列完全相同。研究團隊為了驗證該抗體在
COVID-19的治療潛力，先透過新冠病毒來感染細胞的試驗，發現該抗體抑制新冠病毒感染
細胞的能力相當顯著。此外，研究團隊已展開動物試驗的階段，在倉鼠的感染模型中，以
新冠病毒感染倉鼠(每組5隻)後，再分別以Mab-X或Mab-Y抗體進行治療。實驗結果發現，
未接受抗體治療的倉鼠體重明顯減輕，活動力也跟著下降；而接受抗體治療的倉鼠，體重
與活動力則無明顯的影響。更重要的是，原本感染新冠病毒的倉鼠，肺臟的病毒量非常高
，而接受抗體治療的倉鼠，肺臟病毒量竟然降低了100倍之譜，效果相當驚人。
從實驗結果可以看到，Mab-X及Mab-Y抗體具有治療COVID-19的潛力，值得一提的是，這也
是全球少數已透過動物試驗來證明其治療COVID-19效果的抗體藥物。
為延續上述重要的研究成果，國衛院與國防醫學院預醫所將徵求具備抗體研發生產製造相
關經驗之上下游廠商，協助進行後續的技術移轉、商品化開發及臨床試驗等階段，期盼新
型冠狀病毒治療性抗體能夠及早量產上市，不但嘉惠新冠病毒的患者，也同時為政府的防
疫工作再添利器。
https://i.imgur.com/XQvB04T.jpg
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台灣疫情現況與國際不同，尚無普篩之必要
https://www.cdc.gov.tw/Bulletin/Detail/ebWEahxJPCbo0YbdmUNplQ?typeid=9
有關近期部分學者認為應針對所有入境台灣的旅客進行普篩，中央流行疫情指揮中心今
(29)日表示，普篩或許可以發現無症狀者，但目前自國外入境者都需進行14天居家檢疫措
施，無症狀者檢疫期滿後仍要再自主健康管理7天，已可有效防堵。至於國外發生無症狀
者導致社區疫情蔓延，係因無落實14天的檢疫措施，或並未針對確診個案接觸者採取14天
居家隔離措施等，與台灣現況不同。
指揮中心進一步指出，國內通報個案一旦確診後，不論是否有群聚，衛生單位皆會主動找
出符合流行病學條件接觸者(含疑似無症狀或症狀前期感染者)，並含括納入COVID-19分生
檢驗，該防疫作為符合世界多數先進國家之檢測策略，並非僅是被動採檢。
我國於今(109)年1月15日公告將「嚴重特殊傳染性肺炎」列為第五類法定傳染病，並持續
視國內外疫情、個案疫調結果及相關文獻資料修訂病例定義及通報條件，另於4月1日起放
寬社區採檢條件，對於具有臨床症狀的病人，只要醫師認為有檢驗的必要，都可通報採檢
，但截至目前國內採檢陽性率約0.6%，遠低於其他國家；如針對無症狀社區民眾進行全面
篩檢，可預期其篩檢陽性率極低，不符合篩檢成效。
依據約翰霍普金斯(John Hopkins)網站所摘錄世界衛生組織(WHO)今年5月12日建議各國政
府解封(reopening)的前提是「連續14天COVID-19分生檢驗陽性率(test positive rate)
<=5%」，意指有足夠檢驗量能把所有具感染風險個案(分母足夠)都含括進入檢驗，即檢驗
陽性率夠低，足以有效偵測及發現確診個案。我國與澳洲、韓國等接近，皆為陽性率小於
1%，證實我國可明確偵測確診個案且囊括納入之檢驗條件具合理性。
近期許多研究結果均有共同結論，距離發病日達10天後，或無症狀者距第一次採檢陽性10
天後，幾乎已無傳染力，我國自今年3月19日起，啟動入境旅客全面居家檢疫，對於入境
者全面居家檢疫14天後，即使有極少數症狀前期個案或無症狀者個案未被發現，其傳染力
已大幅降低或幾乎已無傳染力，造成社區傳播的風險極低。