完整標題：中國武漢肺炎疫苗人體試驗 巴西3成5受試者有輕微副作用
發稿單位：中央社
發稿時間：2020/10/20 09:18
撰 稿 者：唐雅陵
原文連結：https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202010200022.aspx
巴西聖保羅州政府19日指出，在巴西參加中國北京科興生物公司與聖保羅布坦坦研究所合
作研發的實驗疫苗CoronaVac第3階段人體試驗的9000名志願者中，有35%出現輕微副作用
這些輕微的副作用包括頭痛、接種部位腫脹。
聖保羅州長多利亞（João Doria）表示，臨床研究的初步結果證明，在巴西測試的所有
疫苗中，Corona Vac的不良反應率最低，是目前進展最快、最安全和最有希望的抵抗2019
冠狀病毒疾病（COVID-19，俗稱武漢肺炎）疫苗。聖保羅州政府預定今年底提出疫苗有效
性的數據。
聖保羅布坦坦研究所（Instituto Butantan）所長柯瓦斯（Dimas Covas）指出，到目前
為止，巴西已在9000名志願受試者中接種1.2萬劑疫苗，其中35%出現頭痛和接種部位腫脹
，沒有嚴重副作用的記錄。
北京科興生物公司（Sinovac Biotech）9月底公布的研究指出，在中國參加試驗的逾5萬
名志願者中，只有5.36%的受試者出現程度輕微的不良反應，包括注射部位輕度疼痛（
3.08%），疲勞（1.53%）和中度發燒（0.21%）。
柯瓦斯指出，CoronaVac的試驗將擴大到1萬3000名志願者，包括老年人和兒童等高危險群
，尤其是對老年人免疫反應的研究，以瞭解正常劑量疫苗在老年人中是否有效。
多利亞表示，只要國家衛生監測局（Anvisa）批准CoronaVac，預計12月下旬即可開始對
醫護人員進行預防接種。
根據聖保羅州政府與北京科興生物公司簽署的協定，北京科興公司將在12月31日以前向聖
保羅州提供4600萬初始劑量，之後再由布坦坦研究所在2月底以前生產6000萬劑。這些劑
量將足以為聖保羅州4400萬民眾接種疫苗。
世界衛生組織（WHO）建議，應從醫護人員和老年人等染疫高風險群開始，然後逐步讓更
多人接種。雖然如此，柯瓦斯表示，沒有必要為所有人接種疫苗，因為隨著群體免疫力提
高，疫情將自然受到控制。
柯瓦斯指出，一旦中國疫苗在初步分析中證明至少50%的療效，聖保羅州政府將向國家衛
生監測局申請開放緊急使用CoronaVac。
除了Coronavac外，英國牛津大學（Oxford）和藥廠阿斯特捷利康（Astra Zeneca）合作
研發的實驗疫苗ChAdOx1 nCoV-19、德國BioNTech與美國輝瑞（Pfizer）藥廠合作的mRNA
基因疫苗BNT162，以及嬌生公司（Johnson & Johnson）旗下楊森藥廠（Janssen
Pharmaceuticals）研發的疫苗Ad26.COV2.S，目前也在巴西進行第3階段人體試驗。
其中嬌生公司的疫苗，因1名志願受試者出現不明原因疾病，12日宣布對全球6萬名接種疫
苗的志願者暫停進行第3階段臨床試驗，其中7000名志願者在巴西。
目前巴西的新型冠狀病毒確診超過520萬人，逾15萬人死亡，過去7天每天平均新增483例
死亡，為5月7日以來最低紀錄，較14天前減少27%。
中國武漢肺炎疫苗在中國人體試驗的不良反應只有巴西的1/7
是失真還是疫苗也會看國籍跟地區