完整標題：美FDA批准COVID-19家用快篩檢測組 30分鐘知結果
發稿單位：中央社
發稿時間：最新更新：2020/11/18 16:14
撰 稿 者：陳怡君
原文連結：https://www.cna.com.tw/news/aopl/202011180203.aspx
美國食品暨藥物管理局（FDA）今天批准國內第一款2019冠狀病毒疾病（COVID-19）家用
自行檢測套組的緊急使用授權，這種快篩檢測可在30分鐘內得知是否染疫。
法新社報導，這款快篩檢測工具的使用對象為醫師懷疑可能染疫的14歲以上人士，只能經
由處方箋取得，檢驗結果可在30分鐘內出爐。
FDA局長哈恩（Stephen Hahn）在推特（Twitter）發文：「FDA授權批准第一款能在家中
完全自行使用且得知結果的檢測套組。這是重要進展，突顯出我們擴大篩檢管道的承諾。」
這款檢測套組由總部位於加州的生技公司Lucira Health研發。使用者利用鼻咽拭子採集
檢體後放到小瓶子中，接著將小瓶子插入一個小型檢驗裝置，接著30分鐘內會亮燈顯示使
用者結果。
根據Lucira Health公司官網，每組售價不到50美元（約新台幣1400元）。
FDA早在4月底、5月初已授權批准幾款2019冠狀病毒疾病的居家篩檢套組，分別是兩款鼻
腔採樣與一款唾液採樣篩檢工具，但全部都要把檢體送到實驗室。
根據美國約翰霍普金斯大學（Johns Hopkins University），截至17日，美國累計確診總
數為1134萬563例，且有24萬8429人病故，為全球疫情最慘重的國家。