完整標題：美國緊急批准第二種新冠疫苗
發稿單位：德國之聲
發稿時間：19.12.2020
撰 稿 者：李京慧、王凡 (德新社、路透社、法新社)
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繼BioNTech及輝瑞公司的合作疫苗後，美國 Moderna 公司的疫苗也已獲得FDA批准。與此
同時，美國新冠住院人數再創紀錄。
（德國之聲中文網）
美國食品和藥品管理局（FDA）已經緊急批准了Moderna製藥公司的新冠疫苗。據政府官員
說，可能下周初開始使用這種疫苗。預計批准疫苗後，將立即在全國各地分發近600 萬劑
疫苗。
有效性大於風險
此前，相關咨詢委員會為FDA 緊急批准美國公司的新冠疫苗開放了綠燈。20位專家在一次
視訊會議上表示，根據目前掌握的訊息，該疫苗在18歲及以上人群中使用的有效性大於風
險。在批准表決時有1票棄權。歐盟將於1月6日作出審批決定。
在美國食品藥品管理局FDA 宣佈批准Moderna 疫苗幾分鐘後，美國總統川普在推特上寫道
，「祝賀Moderna 疫苗上市。」此前專家們一再表示，將首先給最需要保護的人接種疫苗
，可能需要幾個月的時間才能為普通人提供足夠的疫苗。
明年第一季度至少提供1億劑疫苗
位於馬薩諸塞州的Moderna製藥公司預計，到今年年底將有2000萬劑「mRNA-1273」新冠疫
苗在美國上市。預計明年前三個月將生產1 億至1.25億劑。其中可以向美國以外的地區提
供1500萬至2500萬劑。
總的來說，該集團預計在2021年能夠在全球生產多達10億劑疫苗。為了獲得充分的免疫保
護，每個接種者必須接種兩劑疫苗。
Moderna 製藥公司曾在11月底報導稱，根據其關鍵性的第三期試驗結果，其疫苗的有效率
為 94.1%。根據「新英格蘭醫學雜誌」（NEJM）上發表的文章，一項所謂的前期研究數據
也顯示，數月後，疫苗引發的免疫反應在血液中仍可以清晰地檢測到。該結果可能表明，
Moderna疫苗能在較長時間內提供對新冠病毒的保護。不過，這不是最終結論。
在攝影機前接種疫苗
大約一週前，美因茨製藥公司BioNTech及其美國合作夥伴輝瑞公司開發的新冠疫苗已經獲
得了美國當局的緊急批准。自週一（12月14日）以來一直在美國使用。但是該疫苗極易變
質，需要比Moderna疫苗更復雜的低溫保存條件。
美國已經有超過1740萬的人被確診感染了冠狀病毒和超過31.3萬例死亡案例，是迄今為止
世界上死亡人數最多的國家。目前每天有20多萬新感染案例，單日死亡案例超過3000人。
12月18日，新冠住院人數再創新高。
為了證明疫苗的安全性，美國副總統邁克‧彭斯（Mike Pence）週五（12月17日）在攝影
機前當眾接種了BioNTech／輝瑞疫苗。