完整標題：變種病毒可能讓篩檢失準 美FDA要求確診判定加入臨床觀察
發稿單位：中央社
發稿時間：2021/01/09 18:43
撰 稿 者：譯者：陳怡君/核稿：陳亦偉
原文連結：https://www.cna.com.tw/news/aopl/202101090137.aspx
（中央社華盛頓8日綜合外電報導）美國食品暨藥物管理局今天表示，2019冠狀病毒疾病
（COVID-19）變種病毒，包括在英國發現的突變種，恐致某些分子篩檢結果出現偽陰性，
不過危及整體篩檢準確性的風險仍低。
路透社報導，美國食品暨藥物管理局（FDA）表示，已通知實驗室員工與醫療工作者出現
偽陰性的可能，要求他們合併臨床觀察來檢視這類篩檢結果，並在對患者是否確診有所存
疑時，使用不同的篩檢方式。
美國國家衛生研究院（NIH）院長柯林斯（Francis Collins）本週表示，席捲英國的傳染
性更高突變病毒目前已在美國至少5個州現蹤。
科學家先前表示，目前研發出的新型冠狀病毒疫苗對變種病毒應同樣有效。（譯者：陳怡
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