完整標題：中國疫苗首獲歐盟GMP認證 國藥集團搶頭香
發稿單位：中央社
發稿時間：2021/04/04 15:12
撰 稿 者：編輯：張淑伶/賴言曦
原文連結：
https://www.cna.com.tw/news/acn/202104040105.aspx
（中央社台北4日電）中國國藥集團中國生物北京生物製品研究所的新冠滅活疫苗1日取
得歐盟良好作業規範（GMP）證書，是中國首個在歐盟獲批使用和GMP認證的2019冠狀病
毒疾病（COVID-19）疫苗產品。
GMP是藥品優良製造作業規範（Good Manufacturing Practice），主要用於管理、控制
藥物的製造過程以及藥品的品管過程。
新京報報導， 1月中旬，匈牙利國立藥學與營養研究所對國藥集團中國生物北京生物製
品研究所進行了相關的GMP審計；3月3日，國藥方面向匈牙利藥監部門提交了相關後續報
告。
4月1日，按照歐盟監管標準和規則，匈牙利國家藥品審批監管機構正式向國藥集團中國
生物北京生物製品研究所頒發新冠滅活疫苗歐盟通用GMP證書。
國藥集團中國生物新冠滅活疫苗去年12月31日獲批在中國附條件上市，是中國首款獲准
上市的國產COVID-19疫苗。
匈牙利2月24日開始施打國藥集團中國生物新冠疫苗，是首個使用中國疫苗的歐盟國家。
但根據外電報導，當時針對匈牙利首都布達佩斯的民調顯示，有意願接種疫苗者中，只
有27%民眾會接種中國疫苗，43%會接種俄羅斯疫苗，而84%會接種西方國家開發的疫苗。
（編輯：張淑伶/賴言曦）1100404