完整標題：英美商合作藥物獲美緊急授權 治輕中度染疫患者
發稿單位：中央社
發稿時間：2021/5/27 10:22
撰 稿 者：譯者：盧映孜/核稿：曾依璇
原文連結：https://www.cna.com.tw/news/aopl/202105270038.aspx
（中央社華盛頓26日綜合外電報導）美國食品暨藥物管理局（FDA）今天就英國葛蘭素史克
藥廠和美國生技公司Vir Biotechnology研發的抗體藥物批准緊急使用授權，用以治療12歲
以上COVID-19輕度到中度患者。
FDA表示，抗體藥物Sotrovimab的緊急授權使用對象，不包括因2019冠狀病毒疾病（COVID-
19）住院或需要氧氣治療的患者。
路透社報導，Sotrovimab屬於單株抗體藥物類，會模擬人體自然產生的抗體以對抗感染。
葛蘭素史克藥廠（GlaxoSmithKline）和Vir Biotechnology表示，這項抗體療法將可在未
來幾週用於COVID-19患者，另計劃在今年下半年向FDA提交上市申請。
美國雷傑納隆藥廠（Regeneron Pharmaceuticals）和禮來公司（Eli Lilly）類似的COVID
-19療法，已在美國取得緊急使用授權。
歐盟藥品管理局（EMA）上週支持Sotrovimab用於有重症風險但不需要額外氧氣的COVID-19
患者。（譯者：盧映孜/核稿：曾依璇）1100527