完整標題：宣稱破解血栓成因 德科學家盼修正AZ與嬌生疫苗
發稿單位：中央社
發稿時間：2021/5/27 18:47
撰 稿 者：譯者：張曉雯/核稿：陳政一
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（中央社柏林26日綜合外電報導）英國藥廠阿斯特捷利康與美國嬌生集團的COVID-19疫苗，
都曾因為血栓疑慮停用或暫緩推出。德國科學家宣稱已破解AZ與嬌生疫苗引發血栓的原因，
認為可以調整疫苗防止這種反應。
英國「金融時報」（Financial Times）報導，法蘭克福歌德大學（Goethe University）的
馬沙勒克（Rolf Marschalek）教授自3月起率領對疫苗產生罕見血栓反應展開研究。他說，
研究顯示，問題出在於這兩款疫苗用來將製造Sars-Cov-2棘蛋白的基因指示傳至體內的腺病
毒載體。
馬沙勒克等科學家在今天發布的論文預印本中提到，這種傳遞機制代表，疫苗是把棘蛋白的
DNA基因定序傳至細胞核，而不是細胞內部的胞質液，即病毒一般製造蛋白質的地方。
一旦進入細胞核，棘蛋白的部分片段就會拼接或是分開，產生突變版本，無法與能誘發重要
免疫反應的細胞膜結合。根據馬沙勒克的理論，這些漂浮的變種蛋白會被細胞悄悄帶入體內
，導致10萬人中約有1人出現血栓。
相較之下，使用傳訊核醣核酸（mRNA）研發的疫苗，像是美國輝瑞大藥廠（Pfizer）和德國
BioNTech共同研發的疫苗與莫德納（Moderna）疫苗，是把棘蛋白的基因物質傳到細胞液內
，從未進入細胞核。
馬沙勒克告訴「金融時報」：「這些病毒基因進入細胞核時，就會產生一些問題。」
英國藥廠阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）與美國嬌生集團（Johnson and Johnson）的疫
苗推出時程計畫都曾因為罕見的血栓反應中斷，在英國接種AZ疫苗的3300萬人中，有309人
出現血栓、56人不治。在歐洲1600萬名接種者中，至少有142人出現血栓。
為了因應血栓問題，有超過12國限制與停用AZ疫苗。嬌生疫苗一度因為血栓疑慮暫緩問世，
今年4月開始在歐洲推出時，需在疫苗標籤中加註警語。
不過，馬沙勒克認為，如果疫苗研發者可以調整棘蛋白的基因定序，防止棘蛋白分裂，就能
找出「解決辦法」。
馬沙勒克說，嬌生已經聯繫馬沙勒克的實驗室請求提供指引，尋找調整疫苗防止棘蛋白拼接
的方法。
馬沙勒克說，嬌生疫苗向棘蛋白提供的指引，已經比AZ疫苗更不容易導致棘蛋白「拼接」，
因此較不會發生血栓反應。在美國，有740萬人接種嬌生疫苗，僅8人通報出現罕見的血栓反
應。
然而，有些科學家提醒，馬沙勒克的理論只是眾多說法之一，必須要有進一步證據才能證實
這個論點。
波昂大學（University of Bonn）輸血醫學教授歐登柏格（Johannes Oldenburg）說：「現
在缺少證明棘蛋白拼接與血栓形成有連鎖因果關係的證據。這還只是假說，需要實驗數據證
明。」