完整標題：印度版阿斯利康疫苗歐盟不接受
發稿單位：RFI 法廣
發稿時間：01/07/2021 - 01:06
撰 稿 者：安德烈
原文連結：https://is.gd/a97TMf
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阿斯利康疫苗是歐盟准許上市的四種疫苗之一，但歐盟未批准印度版阿斯利康疫苗上市
。 AP - Hau Dinh
英國瑞典研發的阿斯利康新冠疫苗早已經歐盟醫藥局批准上市，但是，該機構剛剛表示
，仍然沒有批准印度生產的阿斯利康疫苗進入歐盟，主要原因是印度版阿斯利康與原產有
別。
非洲聯盟埋怨歐盟至今不承認印度生產的阿斯利康疫苗。
但是，這一印度低成本生產的疫苗有可能對非洲民眾產生有害的副作用，印度版阿斯利康
正在非洲大規模使用。
歐盟醫藥局週三對法新社表示，儘管印度使用的生產技術與原產阿斯利康類似，但歐盟醫
藥局目前不予批准上市。
歐盟醫藥局解釋說，疫苗是生物產品，生產過程、生產條件的極其細微的差別都可能會給
成品帶來差別，而歐盟法規要求出產地和出產進程必須在批准程序的總框架下先行評估並
且批准後再進入批准程序。
歐盟目前批准上市的疫苗共有四種：美國輝瑞與德國生物技術公司聯合開發的輝瑞疫苗，
美國莫德納疫苗，歐洲阿斯利康疫苗以及強生疫苗。
另外四種疫苗處於“深化研究”階段，包括俄羅斯的衛星五號，中國國藥，德國CureVac
以及美國的Novavax。
不過，世界衛生組織已經緊急批准印度版阿斯利康上市，世衛組織非洲事務負責人Mihigo
對歐盟沒有批准上市表示遺憾。這位負責人認為印度版阿斯利康與原產完全相同，“唯一
的區別是在歐盟以外的其他地區生產和分發。”他敦促歐盟接受印度版阿斯利康。
非盟與中非共和國疾控組織週一在發表的聯合聲明中批評歐盟的規則“很不公平”。