完整標題：聯亞疫苗EUA有進展？食藥署長：16日說明
發稿單位：中央社
發稿時間：2021/08/15
撰 稿 者：張茗喧、陳婕翎
原文連結：https://reurl.cc/gWq2EL
（中央社記者張茗喧、陳婕翎台北15日電）外傳聯亞生技的COVID-19疫苗已完成補件，近
日將召開專家會議審查緊急使用授權（EUA）。衛福部食藥署長吳秀梅今晚並未證實是否
已召開會議，但強調「明天再說明」。
國內COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗供應吃緊，高端生產的COVID-19疫苗已於7月通
過緊急使用授權（EUA），至今有35萬劑完成檢驗封緘，將於16日開放民眾預約，23日將
首度開打。
不過，同樣進行國產COVID-19疫苗研發的聯亞生技卻處於補件階段，遲遲未審查EUA。
自由時報今天報導，對於聯亞生技EUA最新審查進度，食藥署長吳秀梅透露，聯亞生技已
完成補件，近日就會召開專家會議審查EUA申請事宜，強調一切都有安排。
一名不願具名的醫界人士今天接受媒體訪問時說，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中明
天將公布聯亞疫苗是否通過緊急授權。意指食藥署可能已召開聯亞COVID-19疫苗的EUA審
查會議。
對此，吳秀梅今天晚間接受媒體電訪時，並未證實是否已召開審查會議，僅強調「明天再
說明」。
聯亞副總經理范瀛云今天晚間接受媒體聯訪時表示，緊急授權結果並不清楚，需等待食藥
署公布，她並指出，聯亞疫苗效期長達2年，已送18、19批疫苗約200多萬劑疫苗至食藥署
檢驗封緘。（編輯：李亨山）1100815