[新聞] 高端COVID-19疫苗第三期試驗 獲歐盟EMA核

作者: kensukeshu (賢介)   2021-09-22 19:05:48
完整標題:高端COVID-19疫苗第三期試驗 獲歐盟EMA核准進行
發稿單位:中央社
發稿時間:2021/9/22 18:56
撰 稿 者:韓婷婷
原文連結:https://www.cna.com.tw/news/afe/202109220304.aspx
(中央社記者韓婷婷台北22日電)高端疫苗今天公告,已獲得歐盟歐洲藥品管理局(EMA
)正面回應,准以免疫橋接比對方式進行第三期試驗。高端董事會決議規劃多國多中心方
式,預計目標收4000人以下,明年第1季完成試驗,儘快取得歐盟藥證。
高端表示,經過2個月來與歐盟EMA進行科學諮詢後,已取得EMA正面回應,准許以免疫橋
接方式與歐盟已上市COVID-19疫苗進行比較;高端董事會並決議,COVID-19疫苗在歐盟第
三期試驗,規劃以多國多中心方式進行試驗,預計10月到11月間啟動,明年第1季可完成
,以取得國際認證,布局全球市場。
高端表示,將依歐盟EMA科學諮詢結論建議,儘快向EMA提出COVID-19疫苗第三期臨床試驗
申請。至於目前於巴拉圭執行的臨床試驗,為另一獨立免疫橋椄第三期臨床試驗,其目的
為取得當地臨床資料以進入中南美洲市場。
高端指出,今年6月由全球主要國家法規單位所組成的「ICMRA國際藥物監管機構聯盟」,
已於會議中達成以免疫橋接進行臨床試驗設計的目標共識。在ICMRA會議之後,日本藥政
法規單位PMDA已核准日本第一三共藥廠,以免疫橋接方式執行三期試驗;韓國藥政法規單
位MFDS,也在ICMRA會議後,核准韓國SK藥廠,以3990人規模,與AZ比較進行三期免疫橋
接試驗。
在日韓核准國內藥廠以免疫橋接執行新冠疫苗三期臨床試驗之前,法國疫苗廠Valneva,
已經在今年4月21日於英國取得三期IND許可,並在6月3日完成招募4000名受試者,預期今
年底Valneva將可取得全病毒去活化COVID-19疫苗VLA2001與AZ疫苗的免疫橋接三期期中分
析數據。
高端表示,除了日韓以外,由澳洲、加拿大、新加坡、瑞士、英國所組成的Access
Consortium跨國醫藥聯盟,也在今年9月16日同時發表聯合聲明,表態支持ICMRA的會議結
論,將以免疫橋接方式授權新的疫苗。(編輯:張均懋)1100922

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