完整標題：新冠肺炎：美國默克藥廠推口服藥 臨牀測試證能有效降低重症及死亡風險
發稿單位：BBC NEWS 中文
發稿時間：2021/10/02
原文連結：https://www.bbc.com/zhongwen/trad/science-58771868
美國默克藥廠（Merck，又稱默沙東、MSD）宣佈臨牀實驗證實，其研發的口服新藥「
Molnupiravir」能夠大幅降低新冠患者的重症住院或死亡風險。
臨時試驗結果表明，這種治療新冠患者的藥物將住院或死亡的風險減少了大約一半。
這種針對新肺症狀的口服膠囊，在臨牀實驗是一天兩次，給新確診的新冠患者服用。默克
稱，其實驗效果十分好，以至於外部監督者要求提前停止試驗，並將在未來兩周內為在美
國申請緊急使用授權（EUA）。
美國總統拜登的首席醫療顧問安東尼‧福西（Anthony Fauci）博士說，這些臨牀結果是
「非常好的消息」，但他敦促在美國食品和藥物管理局（FDA）審查這些數據之前謹慎行
事。
第一個新肺口服藥
如果得到監管機構的授權，Molnupiravir將成為第一個治療新冠的口服抗病毒藥物。這種
膠囊最初是為治療流感而開發的，在病毒的遺傳密碼（RNA）內複製出現缺陷，防止其在
體內傳播。
臨牀試驗計有775名新冠患者參加，實驗結果發現服用Molnupiravir的人中有7.3%需要住
院治療，與之相比，服用安慰劑的患者有14.1%需要住院治療。
服用Molnupiravir組沒有人死亡，但服用安慰劑組則有8名確診患者病逝。該數據發表在
默克10月1日的提供新聞稿中，發表時尚未經過同行審核。
與大多數新冠疫苗針對的是新冠病毒外部的棘突蛋白（spike protein）不同，這款藥物
是針對病毒自行複製時所需要的轉化酵素（enzyme）。
對變種病毒同樣有效
在英國叫做默沙東（MSD）的默克藥廠說，Molnupiravir對變種病毒同樣有效。
該公司負責傳染病部門的副總裁達裏亞·哈祖達（Daria Hazuda）向BBC說：「為沒有接
種疫苗的人或對疫苗免疫反應較差的人提供抗病毒治療，是幫助結束這個大流行非常重要
的工具。」
不過，實驗結果表明，Molnupiravir需要在症狀出現後盡早服用才能生效。之前針對新冠
重症的住院病人進行的研究，數據並不樂觀，因此實驗停止。
默克是第一家報告治療新冠口服藥實驗結果的藥廠。但其他藥廠正在研究類似的治療方法
。其美國競爭對手輝瑞，最近開始了兩種不同的抗病毒藥的後期試驗，而瑞士公司羅氏也
在研究類似的藥物。
默克表示，它預計到2021年底將生產1000萬劑的Molnupiravir。美國政府已先同意購買價
值12億美元（8.85億英鎊）的Molnupiravir，如果最後獲得FDA批准。該公司又說，它正
在與包括英國在內的其他國家進行討論，並且已經與一些非專利品製造商達成許可協議，
向中低收入國家供應這種治療藥物。
倫敦大學國王學院的瓦爾德（Penny Ward）教授沒有參與這項試驗，她說：「我們非常希
望這款抗病毒任務組像疫苗任務組一樣，能預先訂購這款藥物。」
「如此一來，英國終於可以妥善管理這些會突破疫苗性的疾病，並在即將到來的冬季減輕
國家保健醫療服務（NHS）的壓力。」
牛津大學傳染病學家霍爾比（Peter Horby）教授則說，「一種安全、負擔得起、有效的
口服藥將是對抗新冠的巨大進步。」
「之前Molnupiravir在實驗室裏的結果看起來很有希望。但真正的考驗是在病人身上是否
有效，許多藥物在臨牀實驗失敗了。因此，Molnupiravir的中期臨牀實驗結果非常令人鼓
舞」。