完整標題：默沙東抗疫口服藥 正式向美國申請緊急使用授權
發稿單位：CNA中央通訊社
發稿時間：2021/10/11 20:22
撰 稿 者：譯者：張璦/核稿：林治平
原文連結：https://www.cna.com.tw/news/aopl/202110110217.aspx
默沙東抗疫口服藥 正式向美國申請緊急使用授權
2021/10/11 20:22
（中央社華盛頓11日綜合外電報導）
美國藥廠默沙東集團今天表示，已針對旗下COVID-19抗病毒口服藥莫納皮拉韋（
molnupiravir），向美國監管當局提出緊急使用授權（EUA）申請。
默沙東集團（Merck & Co.）先前宣稱，對輕至中度染疫者投下實驗性的莫納皮拉韋，可
大幅降低住院或死亡的風險，如今藥廠正式申請緊急使用授權，莫納皮拉韋有望成為首個
COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服抗病毒藥物。
默沙東集團指出，迄今已完成的病毒定序顯示，莫納皮拉韋對所有的COVID-19變異株皆有
效，包含Delta變異株，若這一能在家中服用的藥物取得授權，將可以協助改變COVID-19
臨床診治。
默沙東和生物技術公司Ridgeback Biotherapeutics聯手研發莫納皮拉韋，上週公布臨床
試驗期中分析的效力數據，讓醫療生技類股「大洗牌」，重挫莫德納、輝瑞、BNT等
COVID-19疫苗製造藥廠的股價。
此外，吉立亞醫藥公司（Gilead Sciences Inc.）研發的抗病毒藥物瑞德西韋（
Remdesivir）和類固醇地塞米松（Dexamethasone），通常是在患者已住院才會投藥，相
比之下，莫納皮拉韋可在家口服，佔有優勢。
美國雷傑納隆藥廠（Regeneron Pharmaceuticals Inc）和禮來（Eli Lilly）研發的數種
單株抗體藥物，目前也因投藥程序困難，使用率有限。
（譯者：張璦/核稿：林治平）1101011