完整標題：新加坡採購AZ抗體藥物 預計年底前可到貨
發稿單位：中央社
發稿時間：2021/12/10 19:05
撰 稿 者：記者侯姿瑩
原文連結：https://www.cna.com.tw/news/aopl/202112100332.aspx
新加坡已和阿斯特捷利康公司簽署協議，採購AZ研發治療COVID-19的抗體藥物，年底前可
望到貨。初步數據顯示，這款藥物對Delta變異株有效，Omicron對其效力應不會有太大影
響。
美國食品暨藥物管理局（FDA）8日核准使用阿斯特捷利康公司（AZ）研發的抗體藥物
Evusheld，幫助對疫苗有不良反應的民眾預防感染COVID-19。FDA僅核准用在免疫系統虛
弱或因健康因素無法接種疫苗的民眾身上，例如強烈過敏反應等。
「海峽時報」（The Straits Times）等星媒今天報導，新加坡也已經和阿斯特捷利康簽
署協議，採購其研發的Evusheld，預計年底前可到貨。Evusheld結合2種抗體，需要較長
時間代謝、能提供長達一年的保護。
阿斯特捷利康指出，第3階段臨床試驗顯示，輕度、中度COVID-19患者在出現症狀後的3天
內使用這款藥物，出現重症或死亡的風險能降低88%。
初步的實驗室數據顯示，這款藥物能有效對抗Delta等變異株。阿斯特捷利康也說，根據
目前資料，新發現的Omicron變異株應不至於對這款藥物效力有很大的影響。
AZ新加坡公司代表指出，Evusheld為新加坡醫護人員及病患提供對抗病毒的一個新選項；
同時，也為高風險族群提供另一項防護選項，包括免疫功能有缺陷及接種COVID-19疫苗後
未產生足夠保護反應的族群。
新加坡採取「與病毒共存」策略，87%人口已完整接種。星國衛生部統計，昨天新增682人
確診COVID-19（2019冠狀病毒疾病），累計27萬1979起確診病例；另新增5起死亡案例，
累計779人病故。
在全球多國陸續傳出Omicron案例之際，新加坡至今也發現5起初步驗出感染Omicron的案
例，包括一起本土個案。
（編輯：高照芬）