完整標題：GSK抗體藥對Omicron亞變種無效 美取消授權
發稿單位：CNA中央通訊社
發稿時間：2022/4/6 20:10
撰 稿 者：譯者：陳怡君/核稿：林治平
原文連結：https://www.cna.com.tw/news/aopl/202204060383.aspx
GSK抗體藥對Omicron亞變種無效 美取消授權
2022/4/6 20:10
（中央社華盛頓5日綜合外電報導）
美國食品暨藥物管理局（FDA）今天表示，英國葛蘭素史克藥廠（GSK）與美國生技公司
Vir Biotechnology研發的抗體藥物，因為無法有效對抗Omicron變異株亞種，因此取消授
權。
路透社報導，數據顯示這種單株抗體藥物sotrovimab可能無法有效對抗COVID-19（2019冠
狀病毒疾病）Omicron變異株亞種BA.2，FDA上月已在BA.2大流行的美國東北部大部分地區
，取消sotrovimab藥物使用授權。
Vir Biotechnology股價應聲下跌11.5%。
根據美國政府最新數據，美國每4例感染COVID-19的病例中，就有3例是感染高度傳染力的
BA.2。
GSK和Vir先前表示，sotrovimab對於最新的Omicron變種仍可保有中和活性，但包括哥倫
比亞大學（Columbia University）研究人員等專家在內並不同意。
（譯者：陳怡君/核稿：林治平）1110406