政府單位：中央流行疫情指揮中心
直播連結：https://www.youtube.com/watch?v=yQ-43U-L5FM
出席名單：
指揮中心 羅一鈞 醫療應變組副組長
指揮中心 周志浩 疫情監測組組長
指揮中心 王必勝 指揮官
指揮中心 莊人祥 發言人
一、本日新增案例數
本土感染：41,021 例
境外移入：275 例
死亡個案：26 例
縣市分佈：
臺北市五千六百八十四例、新北市九千零一十一例、桃園市四千六百三十八例、臺中市四
千九百九十五例、臺南市二千三百一十例、高雄市二千七百九十例、基隆市八百四十二例
、新竹縣一千二百九十一例、新竹市一千二百二十例、苗栗縣一千零一十七例、彰化縣一
千六百二十二例、南投縣六百零一例、雲林縣七百八十四例、嘉義縣五百四十一例、嘉義
市三百七十五例、屏東縣九百九十八例、宜蘭縣八百四十一例、花蓮縣七百九十例、臺東
縣三百一十四例、澎湖縣一百九十例、金門縣一百四十九例、連江縣十八例
＊和所預測的增加趨勢是一致的，病例數的確是在逐漸往上增加的趨勢當中，因此提醒民
眾該打的疫苗趕快打、不用等；該注意的戴口罩、勤洗手、保持社交距離等防疫措施也
別忘了。
二、本土病例分析＋新增中重症／死亡個案通報
https://i.imgur.com/FK3wRKc.jpg
https://i.imgur.com/X4nuN2h.jpg
在本日新增的二十六例死亡個案中，有兩例較年輕的個案：
　・四十多歲男性：本身有慢性精神疾病病史、是住宿式機構的住民，曾接種三劑疫苗。
　　　　　　　　　八月廿九日跌倒後，發生頭部外傷、意識不清、四肢無力等症狀，送
　　　　　　　　　急診檢查發現除頭部外傷，還有缺氧及休克等情形，ＰＣＲ檢驗陽性
　　　　　　　　　確診。Ｘ光顯示有兩側肺炎，住院後積極救治仍然病況惡化，於八月
　　　　　　　　　三十日過世，死因為新冠肺炎合併呼吸衰竭。
　・四十多歲男性：曾接種兩劑疫苗，有風濕免疫疾病的血管炎，曾在五月十三日出現發
　　　　　　　　　燒、咳嗽、倦怠等症狀後，經快篩、ＰＣＲ皆陽性確診，持續約兩週
　　　　　　　　　緩解，快篩轉陰，但長期服用類固醇等免疫抑制劑。六月底因慢性血
　　　　　　　　　管炎症狀再發作而赴門診治療，但治療後呼吸困難症狀仍未改善，七
　　　　　　　　　月底赴急診住院，ＰＣＲ檢驗陽性、ＣＴ值二十一，且有肺炎症狀，
　　　　　　　　　疑似重複感染。給予瑞德西韋、高流量氧氣鼻管等治療，住院期間併
　　　　　　　　　發十二指腸出血、黴菌血症、敗血性休克，雖積極治療仍於八月廿八
　　　　　　　　　日過世。雖然醫院並未通報重複感染，但因曾經緩解且再度出現感染
　　　　　　　　　及症狀惡化的狀況，因此符合重複感染的定義，不過並未送定序，但
　　　　　　　　　依流行病毒株推測，應有不同（五月：BA.1 或 BA.2；七月底：BA.2
　　　　　　　　　或BA.5）。
三、疫苗施打統計
幼兒疫苗（莫德納）：
昨日接種劑量：2,370 劑
第一劑：868 劑
第二劑：1,502 劑
幼兒疫苗（輝瑞）：
昨日接種劑量：4,357 劑
疫苗覆蓋率：
第一劑：31.1%
第二劑：3.8%
總體：
昨日接種劑量：35,265 劑
疫苗涵蓋率：
第一劑：93.0%
第二劑：86.9%
追加劑：72.5%
第二次追加劑：9.7%
　　　　　　　（六十五歲以上：34.8%）
四、「ＡＣＩＰ專家會議結果」追記
針對莫德納次世代雙價疫苗，主要補充的是「追加劑與上一劑（包含：基礎劑最後一劑、
基礎加強劑、第一次及第二次追加劑等）接種間隔為至少三個月以上」。
五、重申「次世代疫苗採購」一事
近期還有持續性的討論，相信是一件好事，把事情說得更清楚、可以讓民眾更放心接種。
雖然是九月五日的，但還是再說一遍：
　・BA.1雙價疫苗對現在流行的病毒株確定有效、不是舊產品，且期程是可預估的近期可
　　到貨開打。日本確定將於九月十九日開打，台灣方面正在趕進貨，希望時間上能和他
　　們儘量接近，畢竟這是一把新傘。
　‧BA.5雙價疫苗將於審查完成後購買，但目前時間尚未確定。除了美國之外，暫無其他
　　國家能買到，因此「沒有超前部署」一說不是實施；美國政府的審查是對當地人民負
　　責，台灣方面亦然，審查方法可能會成為未來的趨勢，但至少目前還不行、還沒有任
　　何單位跟進。
　‧基於疫情升溫，建議符合接種條件之族群，可接種現有或預計本月開打之 BA.1 雙價
　　疫苗。即使是陳秀熙副院長，也持有著相同的建議，不要特地等候更完美的疫苗。
另針對媒體報導之失實內容，澄清如下：
　・國民黨立委：「指揮中心編列八百四十五億防疫預算，對於次世代疫苗卻未超前部署
　　，不買 BA.5 疫苗是為高端鋪路」
　　高端公司沒有Omicron 次世代疫苗相關產品，不知道鋪路是從何說起？他們的批評是
　　「牛頭不對馬嘴、混淆視聽」。指揮中心與莫德納預購的四千一百萬劑合約是陳時中
　　前任指揮官去年所做的超前部署。在四千一百萬劑中已於去年先進貨六百萬劑，今年
　　與明年各有二千萬劑與一千五百萬劑額度，在合約下也可優先取得次世代疫苗以進行
　　審查。今年的二千萬劑已用掉一千萬劑，還剩下一千萬劑與明年一千五百萬劑額度，
　　都可採購新疫苗，這才是真正的超前部署。
問與答
中時：
美國通過的雙價疫苗，主要是因為參考動物實驗、並有 BA.1 的臨床實驗佐證，而有專家
說「流感疫苗如果也是如此，不用再進行新的臨床試驗」，請問是否認同美國的作法？如
果未來 BA.5 疫情持續升溫，會否比照美國採用類似的認定方式？
王指揮官：
流感疫苗本身是歷史很長的疫苗，屬較穩定的、使用的是藥證；新冠疫苗變異株一直在發
展，次世代疫苗也才剛出來、使用的是ＥＵＡ。美國的審查方式會否成為未來主流尚不清
楚，至少現在還不是，畢竟主要目的是為趕上病毒變異的速度，因此並非指揮中心是否認
同，還要看實際情形。
聯合報：
一、日前表示「美國在放假中」，請問目前是否已經確定九月底時，次世代疫苗實際上將
到貨多少？
二、本日第二例死亡個案是否為首例重複感染死亡的個案？
王指揮官：
一、經與莫德納公司聯繫後，初步下定三百萬劑，且對方也將盡快寄測試品，節省檢驗封
緘時間；預計九月下旬開打。
羅副組長：
二、不是。至九月六日為止，累積重複感染達一萬一千零二十七例，其中三十一例死亡（
不含本日新增）。
公視：
台北市聯合醫院於九月六日公告稱，「因為諾瓦瓦克斯供貨緊縮，故即日起不提供民眾現
場預約掛號」，請問目前全台剩餘劑量是多少？是否還會再進貨？
莊發言人：
目前事實上還有數千劑，只是都被預約完畢，因此沒有辦法在現場讓掛號的民眾來接種。
全台目前還有四萬七千劑，而由於在出廠上有一些更新製程，因此正在索要文件內容，待
食藥署審查過後即可持續安排到貨。
王指揮官：
由於剩餘劑量可能不夠，在請廠商出貨時，接到通知稱「因製程改變、而需補充文件」；
根據食藥署回報，廠商已在本日補齊文件，因此將會盡快審查，讓廠商盡早出貨。
TVBS：
一、某醫師認為 BA.5 疫情可能會有四百萬人確診，但是打同一種疫苗達四劑可能會出現
疲乏，無法催出更強的免疫反應。請問看法？
二、第一批次世代疫苗將有三百萬劑到貨，請問下一批什麼時候會到貨？是否會有到貨量
不足、導致一般民眾打不到的問題？
（公視追問）
羅副組長：
一、應該是指黃立民醫師在上午受訪時的說法，主要是因為用同一個原始病毒株，在後續
的第三劑、第四劑接種，觀察性的研究看起來，雖然可以把抗體的濃度再提升到先前
已經接種過的疫苗的一個保護程度，不過常常持久的狀況就會一直減弱。可能先前打
第二劑的時候可以持續半年，但到了打第三劑、第四劑時，可以保護的時間就開始縮
短，從四個月、五個月，甚至只剩三個月都有可能。
如果是打次世代疫苗的話，初步研究看起來，抗體濃度會升得比較高，預期保護效果
有六個月左右，不過因為臨床實驗還沒觀察得很久，對如此的推論也是持一致性的看
法，用次世代疫苗來接種的好處，就是抗體濃度可以提高比較高，應該預期保護效果
也可以拉長。不過重點在於，如果要等到新疫苗到再來打，然後錯過本波疫情，可以
趕快接種、獲得立即的保護力，等下去可能讓國內重症的人數會有增加的情形，因此
還是建議，只要符合接種條件、時間間隔也到了的對象，趕快來接種疫苗，疫苗的時
間間隔才是重要因素。針對目前疫情進展的速度，只要能夠早點打到疫苗，保護效果
反而會更好。
周署長＋王指揮官：
二、必須先驗貨，審查通過之後才會通知對方，下次預計應該還會再進數十萬劑，不過要
和對方洽談一下。日前一直在催促補件，本日補進來後可以趕快看了。
中視：
一、某醫師預估在中秋節連假過後，下星期單日最高本土確診數可能會飆破五萬例，請問
看法？
二、某醫師推測至年底時，本波 BA.5 疫情可能會造成五百萬人染疫，請問指揮中心的高
推估是否有如此的多？
王指揮官：
台灣已經對疫情做了高中低推估，預計九月二十多日（中下旬）會達到高峰，單日疫情高
點也落在每日三至六萬人，一天五萬人染疫也是有可能；如果是到年底可能會有五百萬人
染疫，在低度流行到明年的前提下，此數字是有可能出現的。
ETtoday：
既然說「日本將於九月十九日開打，因此希望進貨時間能趕一點、和他們接近」，預期最
快的進貨時間、開打時間分別是何時？會否比原定的「九月底進貨」再早？
王指揮官：
周署長正在非常努力地接洽中，並安排出貨的時程，可能還需要一點時間處理機位、出廠
程序。既然廠商已經接受購買，應該會儘快出貨。加上讓測試品先來，是為了讓 BA.1 雙
價次世代疫苗能早一點讓民眾達到，估計九月下旬可以開打。但畢竟中間有許多變數，所
以沒有辦法把時間說得很明確。
中視：
針對「 BA.5 雙價疫苗沒有不買、只是現在買不到」一說，請問至少要等多久才能買到？
王指揮官：
估計要等到年底才能買到，因為牽涉審查的問題；如果依照原本台灣審查的標準，莫德納
要提供 BA.5 雙價疫苗人體臨床試驗資料，但光蒐集該資料已需要一段時間，待資料備齊
後等台灣審核通過ＥＵＡ授權，在跟廠商訂貨，訂貨後還要看藥廠能不能生產出所需的數
量。這些變數相加後，應該是不可能在近期內買到。世界上只有美國準備開打，其他國家
尚無此計畫，指揮中心正在注意動向中，是否要跟上腳步或比照辦理，都要經過評估。