原文標題：Novavax XBB疫苗通過EUA 46萬劑年底抵台最快明年1月開打
發布時間：2023/12/13 18:47
記者署名：記者：沈佩瑤、曾以寧/編輯：吳協昌
原文連結：https://www.cna.com.tw/news/ahel/202312130321.aspx
原文內容：
衛福部傍晚表示，今天召開專家會議審查Novavax XBB.1.5疫苗，核准專案輸入，適用於
12歲以上青少年及成人，已接洽自COVAX機制進口46萬劑，預計12月底抵台、最快明年1月
中開打。
儘管COVID-19（2019冠狀病毒疾病）法定傳染病分類自今年5月1日起從第5類改為第4類，
但今年死亡病例已逾7000人，接種疫苗是預防死亡跟重症的關鍵之一。
繼莫德納XBB.1.5疫苗於10月11日起全民開打，衛生福利部傍晚發布新聞稿表示，今天召
開專家會議，核准Novavax XBB.1.5疫苗專案輸入，適用於12歲以上青少年及成人的主動
免疫接種。
衛福部疾病管制署發言人羅一鈞透過文字表示，已接洽自COVAX機制，將進口46萬劑
Novavax的XBB疫苗，預計12月底抵台、最快1月中旬開打。
對於接種對象及建議，羅一鈞說明，經參酌臨床試驗報告與美國、歐盟等國際間接種建議
，11月22日衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）會議決議，Novavax XBB疫苗接
種建議為：未曾接種 COVID-19疫苗者應接種2劑（0.5mL），兩劑間隔4週以上。
若曾接種COVID-19疫苗者，建議接種1劑（0.5mL），與前1劑間隔至少3個月。
ACIP亦建議，國內XBB疫苗有莫德納及Novavax兩種廠牌，建議選擇其中一種疫苗接種即可
。
衛福部食品藥物管理署副署長陳惠芳接受媒體電訪表示，經審查Novavax XBB.1.5疫苗所
附資料證據，Novavax XBB.1.5 疫苗與先前已核准的Novavax疫苗採用相同的技術平台製
造，具有相似的特性。
在安全性方面，陳惠芳說，施打Novavax XBB.1.5 疫苗最常見的不良反應為注射部位壓痛
、注射部位疼痛、疲倦、頭痛、肌痛和全身無力，發生的局部/全身性不良反應以輕中度
為主，與先前已核准的Novavax疫苗相似。