各位前輩晚安
我想請教幾個問題
我目前的觀念是
在二室模式下
(Vd)ss：中央室與周邊室達到動態平衡
(Vd)β：中央室一邊排除(k10)，一邊與周邊室彼此分布、平衡(k12、k21)
兩者差別在於，後者未必達到動態平衡，也就是中央室的濃度可能比(Vd)ss時低
問題來了
整體的清除速率Cl，為何是k10 x Vp，而不是k10 x (Vd)ss ？
既然(Vd)ss表示兩個室的藥物「淨流動量」為零
直覺上，用k10 x (Vd)ss不是會更貼切嗎？
畢竟這時候兩室當作一個室...感覺滿合理的
濃度都是Cp，而且(Vd)ss = ( Dp + Dt ) / Cp
感覺就是一室模式
就算「排除」只發生在中央室，所以才用Vp去算
兩室之間達到動態平衡，用(Vd)ss去算應該也可以吧？
如此一來，k10跟β的差距就拉近了。
希望各位能理解我的問題 > < 如果有說不清楚的地方，我會再解釋清楚
在這先感謝各位 > <

先幫你轉錄到pharmacy 然後我藥動很弱QAQ

兩個室當一個室那邊觀念錯了這個當面講比較清楚XDVss你不能拿去直接乘k10

請問不拿(Vd)ss乘k10的原因為何？我就是不懂(Vd)ss跟一室模式的Vd差在哪@@它不就差在一個一室一個二室嗎？ 謝謝

k10跟k不太一樣喔basic clinical pharmacokinetics應該講的蠻清楚的可以去翻翻看

我當然知道k跟k10差很多 但我問的是(Vd)ss跟一室模式的Vd差在哪...如果你不清楚也沒關係 國考的確不會考這些 我只是單純想了解 搞懂 而非一直背公式而已> <

所以用打字的講不清楚，你去翻basic clinical pk，應該對改正你觀念有幫助還是學生應該更容易取得吧@@

什麼一室二室 不記得有這種怪怪的中文啊@@

去看看國考題吧 你喜歡ICOM也行= =

因為k10是接在Vp上,也就是說如果Vt變10倍,Vp不變,那cl還是k10 Vp...就像腎臟GFR對血液清除,不會因為全身組織液變多而改變,只會因有效血液容積而改變...當然如果是核種衰變另當別論,不管在哪個compartment半衰期都一樣 XD二室側室模型下,各室濃度成biexponential model也就是A1 e^(-a1 t)+ A2 e^(-a2 t)所以體內總藥量半衰期計算出來dln(P+T)/dt/ln2不是固定數值,而是會隨時間變化網路上找到現成的算式 http://tinyurl.com/zhfo3j7來源文章: http://tinyurl.com/hry26rn