經過第五次化療後休養了三個禮拜，明天要回診榮總跟和信，
很剛好都是在同一天..但因為4/4(五)回診輸血時，醫生說，
白血球恢復的不錯(我個人是認為白血球生長激素打了9天的關係)
所以要再連打四天，2倍劑量的生長激素，然後星期一早上再
回和信抽血看看適不適合收集週邊幹細胞..但很不巧的是，
榮總的回診也是在4/7，所以我們也跟醫生說明有尋求第二意見，
總之，明天就是看要不要收幹細胞，要不要住院。這都不是重點。
重點是之前去榮總詢求第二意見時醫生的解釋讓我們決定轉院。
我的狀況算是睪丸癌中特例中的特例
(以下是我自己解釋，如果有錯還請多多指正)
因為我的腫瘤在癌化時轉變成三種癌細胞，兩種是典型的睪丸癌癌細胞，
另一種是比較特殊的「橫紋肌肉瘤」，所以在做一線跟二線化療，
並沒有辦法完全殺死復發的癌細胞，也就是橫紋肌肉瘤。
所以我算是一次有兩種癌細胞吧..(這樣子的判斷算正確嗎?)
接下來是醫生的問診跟解釋，
一般來說睪丸癌並沒有那麼惡性，二來我從復發到現在，
胎兒蛋白指數都是正常..而切片的報告顯示是 Small blue round cells，
所以醫生也高度懷疑復發的腫瘤是「橫紋肌肉瘤」，
醫生說若轉院治療，就要換藥，而非和信目前使用的睪丸癌二線化療藥。
而在確認復發的當天，同樣的話也從和信的泌尿科醫生口中聽到，
因此我們全家人也覺得用藥可能錯誤，所以決定轉院到榮總。
但醫生也說了..就算知道是橫紋肌肉瘤..這也很難治.......
這一段時間的心情算是起起伏伏吧，有時候會想很多，有時候又懶的想..
但總歸來說心情算是平順..至少看到一些希望。
這幾天因為星期一要收幹細胞，所以打了兩倍劑量的生長激素(500mg/2ml)
所以腰酸背痛情況是...還能忍受，真苦了我的骨髓啊....
明天就要問一下榮總的醫生，接下來的治療計劃是什麼，
並且可能會先住院和信先收收幹細胞，若是榮總後續治療有用的到的話，
就可以轉到榮總去用(應該可以吧？？)
目前身體狀況是，只要化療的副作用退了，外表看起來跟正常人沒什麼兩樣，
只是味覺有些些的改變..食量到是沒什麼變，一樣很努力的吃，
治療前量是72kg，現在偶爾會到78kg...快肥死了
現在就是很努力的吃蛋白質，吃的少油少鹽，甚至到無糖等，坐息正常，
看能不能藉此稍稍的抑制一下下腫瘤成長的速度..呵呵
如果它能夠乖乖的縮小到不見那就更好了~
雖然前一陣子心情很差，因為醫生一直說要有最壞的打算，這治好的機率很低很低，
還說至少我比那些出意外馬上走掉的人好，因為我還有時間做準備..等等之類的
不管誰聽到都會很難過吧..希望轉院是個正確的選擇，
至少選擇的醫生是血液腫瘤科，有泌尿專長(睪丸癌、攝護腺癌)，
且是骨髓移植團隊的成員..對我的病況應該是相常有經驗，
感謝各位一直給我支持打氣，我會繼續加油治療下去，繼續努力的吃跟睡XDDD
版上的病友們及病友的家屬們，一起加油吧！！